脑胶质瘤分子病理分类标准。首都医科大学附属北京天坛医院神经外科四病房林松教授、蒋海辉硕士、任晓辉博士等。，根据分子标记物染色体1p/19q缺失和IDH1/2基因突变状态，制定了分...
脑胶质瘤分子病理分类标准。首都医科大学附属北京天坛医院神经外科四病房林松教授、蒋海辉硕士、任晓辉博士等。，根据分子标记物染色体1p/19q缺失和IDH1/2基因突变状态，制定了分子病理分类标准，为今后胶质瘤患者的个体化治疗和预后评估提供了重要的理论依据。相关研究论文较近发表在《神经肿瘤学》杂志上。
近年来，国际上越来越多的学者发现，在用传统的肿瘤形态学病理对混合胶质瘤进行分型诊断和治疗后，不同患者的疗效差异很大。由于缺乏客观的分子诊断标记物，无法进一步解释疗效差异的原因。
林松等人收集了近年来根据国际卫生组织分类确诊的109名三级脑胶质瘤患者的病理和影像学数据。通过长期随访，根据染色体1p/19q缺失和IDH1/2基因突变状态，将三级混合性胶质瘤分为两组预后不同的亚型AOA1.AOA2。发现AOA1亚型患者的治疗方案可以类似于间变少枝胶质细胞瘤(AO)患者，AOA2亚型患者应适用间变星形细胞瘤(AA)患者，从而为混合性胶质瘤患者找到合理的个体化治疗方案。
相关专家认为，该研究成功解决了一直困扰国内外学者的混合型胶质瘤病理诊断问题，并详细解释了各大研究中心对混合型胶质瘤患者预后报告的关键原因。分子病理分类诊断标准将作为传统形态学病理诊断的重要补充，为胶质瘤患者的个体化治疗提供更充分的理论依据。
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- 文章标题：脑胶质瘤患者分子病理分类标准
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