胶质瘤预后怎么样,婴幼儿高别胶质瘤发病率低,仅占神经原发肿瘤的8%~12%。年龄在0-19岁之间的高级别胶质瘤的年发病率只有0.85/100,000,没有性别差异。虽然对成人高级别胶质瘤的生存...
胶质瘤预后怎么样,婴幼儿高别胶质瘤发病率低,仅占神经原发肿瘤的8%~12%。年龄在0-19岁之间的高级别胶质瘤的年发病率只有0.85/100,000,没有性别差异。虽然对成人高级别胶质瘤的生存期及预后因素进行了较为多方位的分析,但仍没有发现儿童高生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的研究。
作为一项系统的研究,来自美国威尔康乃尔医学院纽约长老会医院的神经外科的HeatherJ.McCrea对儿童高级别胶质瘤患者的预后因素进行了系统研究。
这份回顾性研究分析了1988-2010年纽约长老会医院神经科的年龄小于21岁的老年别胶质瘤患者的资料。利用Kaplan-Meier曲线和log-rank法进行组间单因素分析,并用风险回归模型对其进行多因素分析。
胶质瘤预后怎么样,研究中有97名儿童,平均年龄11岁。平均生存时间是1.7年,平均生存时间是272天。
结果表明肿瘤的位置与OS相关(P<0.001)。手术完全切除(GTR)儿童平均OS3.4年,次全切除者的中位OS降至1.6年,活检组中位OS仅为1.3年(P<0.001)。在完全切除肿瘤时,女性的OS是8.1年,而男性完全切除肿瘤的OS只有2.4年。未全切患者的OS值为1.4年(P<0.001)。一项肿瘤无进展生存期分析发现,小于3岁、大于13岁及女性患者无进展生存期延长。
以上就是“胶质瘤预后怎么样”的全部内容。本研究提示儿童高级别胶质瘤患者的总生存期与肿瘤部位及切除程度有密切关系。全切肿瘤能提高多形性胶质母细胞瘤及间变星形细胞瘤患者的生存期,且完全切除肿瘤的女性预后优于男性。
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