胶质瘤病理分型新突破-INC国际神经外科医生集团

　　胶质瘤病理分型新突破。首都医学附属北京天坛医院神经外科教授林松经过不断探索，在脑胶质瘤分子病理分类研究方面取得突破。本研究根据分子标志物染色体1p/19q缺失和IDH1/2的基因突变状态，制定了分子病理分类标准，用于诊断困难的混合性胶质瘤（间变少枝星形细胞瘤）。这将为未来胶质瘤患者的个体化治疗和预后评估提供重要的理论依据。3月3日，相关研究论文在神经外科大学附属北京天坛医院神经外科林松教授。

　　林松教授收集了我院近年来神经外科109例世卫组织三级脑胶质瘤患者的病理和影像学数据。根据染色体1p/19q缺失和IDH1/2基因突变状态，世卫组织三级混合型胶质瘤(间变少枝星形细胞瘤，AOA)分为两组预后不同的亚型AOA1.AOA2；其中AOA1亚型患者预后与间变少枝胶质细胞瘤(AO)相似，统计学无差异；AOA2亚型患者预后与间变星形细胞瘤(AA)相似，没有统计差异。

　　以上就是“胶质瘤病理分型新突破”的全部内容。根据分子病理分类诊断标准，研究人员认为AOA1亚型患者的治疗方案可以与AO患者相似；AA患者的治疗方案也适用于AOA2亚型患者。这为诊断困难的混合型胶质瘤患者找到了合理的个体化治疗方案。

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