脊髓灰质炎病毒(PV)是具有单股正链RNA基因组的人类肠道病毒,是脊髓灰质炎的病原体。PV病毒的神经毒性可通过内部核糖体进入位点突变(IRES)而减弱。Gromeier等以鼻病毒的IRES取代...
脊髓灰质炎病毒(PV)是具有单股正链RNA基因组的人类肠道病毒,是脊髓灰质炎的病原体。PV病毒的神经毒性可通过内部核糖体进入位点突变(IRES)而减弱。Gromeier等以鼻病毒的IRES取代正常PV病毒的IRES,生成PV-1-RIPO病毒,可选择性杀伤肿瘤细胞且不影响正常细胞,其顺利性已经胶质瘤动物模型证实。PV-1-RIPO病毒重组体保留了对PV病毒受体CD155的天然亲和力,该受体通常在高级别胶质瘤细胞中过表达。
PVS-RIPO病毒是经减毒的1型PV病毒(Sabin),主要与PV病毒受体CD155结合。2018年,Desjardins等发表于NEnglJMed的一项Ⅰ期临床试验共纳入61例复发胶质母细胞瘤患者,分别接种5种剂量的PVS-RIPO病毒(0.10×109、0.33×109、1×109、3.30×109和10×109TCID50),10×109TCID50组1例出现颅内出血的Ⅳ级不良事件;该项研究有52例患者参加了之后的剂量扩增试验,其中6例接种剂量为0.33×109TCID50、31例为50×106TCID50、15例为10×106TCID50,均未观察到PVS-RIPO病毒的神经毒性反应,36.54%(19/52)观察到PVS-RIPO病毒相关Ⅲ级或更高级别不良事件;治疗后24和36个月总生存率为21%(95%CI:11.000~33.000),高于历史对照组;且0.10×109TCID50组有1例20岁女性患者经治疗后肿瘤完全消失。
该项研究证实PV病毒治疗胶质瘤的合适性和顺利性,并为即将开展的Ⅱ期临床试验确定了剂量水平(50×106TCID50)。此外,还有应用麻疹病毒CEA(试验编号:NCT00390299)、Toca511(试验编号:NCT02576665)和牛痘病毒TG6002(试验编号:NCT03294486)等溶瘤病毒的临床试验正在进行中。
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- 文章标题:脊髓灰质炎病毒
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