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儿童视交叉胶质瘤怎么办?

栏目:脑肿瘤|发布时间:2025-03-20 18:14:07|阅读: 1106次|儿童视交叉胶质瘤怎么办
儿童视交叉胶质瘤是一种较为复杂且严重的疾病,需要综合多方面因素制定个性化的治疗方案。儿童视交叉胶质瘤的治疗需要多学科团队合作,包括神经外科、放射肿瘤科、儿科肿瘤科、内分泌科和神经眼科等专家。...

  儿童视交叉胶质瘤是一种较为复杂且严重的疾病,需要综合多方面因素制定个性化的治疗方案。儿童视交叉胶质瘤的治疗需要多学科团队合作,包括神经外科、放射肿瘤科、儿科肿瘤科、内分泌科和神经眼科等专家。治疗决策应基于个体化原则,充分考虑患者的具体情况和治疗方法的利弊。通过综合治疗,旨在实现肿瘤控制,同时尽可能减少治疗相关的不良反应,改善患者的生活质量和长期预后。患者家庭应积极参与治疗决策过程,并对治疗后的长期随访和护理有充分的认识和准备。

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儿童视交叉胶质瘤怎么办?

  明确诊断

  症状观察:儿童视交叉胶质瘤早期可能出现视力下降、视野缺损等眼部症状,还可能伴有头痛、呕吐、发育迟缓、性早熟等表现。家长若发现孩子有这些异常,应及时带孩子就医。

  影像学检查:头颅磁共振成像(MRI)是诊断儿童视交叉胶质瘤的重要手段,能清晰显示肿瘤的位置、大小、形态及与周围组织的关系。通过增强 MRI 扫描,可进一步了解肿瘤的血供情况,有助于判断肿瘤的性质和制定治疗方案。

  病理诊断:虽然影像学检查能提供重要线索,但明确肿瘤的病理类型对于制定精准治疗方案至关重要。在条件允许的情况下,可通过手术活检获取肿瘤组织进行病理分析,确定肿瘤是星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤等具体类型及分级。

  综合治疗

  手术治疗

  目的与意义:对于儿童视交叉胶质瘤,手术的目的一方面是尽可能切除肿瘤,缓解肿瘤对视神经、视交叉及周围结构的压迫,以挽救或改善视力;另一方面是明确病理诊断,为后续治疗提供依据。

  手术风险:由于视交叉周围结构复杂,与视神经、下丘脑、垂体柄等重要结构关系密切,手术难度大、风险高。可能出现的并发症包括视力进一步下降甚至失明、下丘脑功能障碍导致的体温调节异常、水电解质紊乱、内分泌失调,以及脑脊液漏、颅内感染等。

  手术策略:根据肿瘤的具体情况选择合适的手术入路,如经额下入路、翼点入路等。对于边界较清楚、局限生长的肿瘤,争取在保护周围重要结构的前提下尽可能全切肿瘤;对于广泛浸润、与周围组织粘连紧密的肿瘤,可采取部分切除或活检术,以解除压迫并明确病理。

  放射治疗

  适用情况:对于手术无法完全切除或术后复发的儿童视交叉胶质瘤,放射治疗是重要的辅助治疗手段。一般对于年龄较大、肿瘤进展较快或术后残留肿瘤体积较大的患儿,放疗可有效控制肿瘤生长,延长患儿生存期。

  放疗技术:目前多采用三维适形放疗(3D - CRT)或调强放射治疗(IMRT)等精确放疗技术,能够精准地将射线聚焦在肿瘤部位,减少对周围正常组织的照射剂量,降低放射性损伤的风险。对于有条件的患儿,质子放疗是更佳选择,其独特的物理特性可更好地保护视神经、下丘脑等重要结构,但质子放疗设备有限,尚未广泛应用。

  副作用及应对:放射治疗可能引起放射性视神经病变、放射性脑损伤、内分泌功能紊乱等副作用。因此,在放疗过程中及放疗后,需密切监测患儿的视力、神经系统症状、内分泌指标等,及时给予相应的对症治疗和支持治疗,如使用神经营养药物、调节内分泌药物等。

  化学治疗

  常用方案:化疗在儿童视交叉胶质瘤的治疗中占有重要地位,尤其是对于低级别胶质瘤或无法耐受手术、放疗的患儿。常用的化疗方案以卡铂和长春新碱联合应用较为常见,通过抑制肿瘤细胞的 DNA 合成和细胞分裂来发挥抗肿瘤作用。对于一些复发性或进展性的肿瘤,也可考虑使用替莫唑胺等药物。

  化疗周期与注意事项:化疗通常需要多个周期,具体疗程根据患儿的病情和身体反应而定。在化疗过程中,要密切关注患儿的血常规、肝肾功能等指标,由于化疗药物可能导致骨髓抑制、胃肠道反应、脱发等副作用,需及时给予升白细胞、止吐、保护肝肾功能等支持治疗,以减轻患儿的痛苦,保证化疗的顺利进行。

  定期随访与康复支持

  定期复查:治疗后的患儿需要定期进行头颅 MRI 检查,以监测肿瘤的复发情况;同时进行视力、视野、内分泌功能等相关检查,及时发现并处理治疗后的并发症和后遗症。一般在治疗后的前 2 年,每 3 - 6 个月复查一次,之后可根据病情适当延长复查间隔时间。

  康复治疗:对于存在视力障碍的患儿,可进行视力康复训练,如视觉刺激训练、视觉感知训练等,有助于提高患儿的视觉功能。对于因下丘脑功能障碍导致生长发育迟缓或内分泌失调的患儿,需在内分泌科医生的指导下进行相应的激素替代治疗和生长发育监测,以促进患儿正常生长发育。

  心理支持:儿童视交叉胶质瘤的治疗过程漫长且复杂,患儿和家长往往承受着巨大的心理压力。因此,心理支持至关重要。医护人员应与患儿及家长保持良好的沟通,及时解答他们的疑问,给予心理疏导和鼓励。同时,可组织患儿家长交流经验,互相支持,必要时可寻求专业心理医生的帮助,以缓解患儿和家长的焦虑、恐惧等不良情绪,提高他们对治疗的信心和依从性。

  儿童视交叉胶质瘤的治疗是一个综合性的过程,需要医生、家长和患儿共同努力。通过早期诊断、个体化的综合治疗以及全面的随访和康复支持,尽可能提高患儿的生存率和生活质量,让患儿能够健康成长。

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  脑肿瘤的“早期信号”包括头痛、呕吐、视力下降、视野缺损、耳鸣、听力下降、面部麻木、肢体无力/麻木、走路不稳、癫痫等,此外也有一些比较少见的症状,如肥胖(一段时间内体重明显增加)、手脚变大、声音嘶哑、饮水呛咳、发育迟缓或身高增长迅速、尿崩、儿童性早熟等,当出现这些症状的一种或多种,要引起重视,及时就医排查脑肿瘤。

  辰辰在一场小小的交通事故后总是抱怨头晕,为明确有没有大脑损伤,担心后遗症,辰辰妈妈带他到医院做了核磁共振,结果竟然查出“小脑占位”,考虑胶质瘤可能性大。还好及时发现了脑瘤,趁着孩子还没有其他更严重的症状,辰辰妈妈决心趁早治疗。试想,如果当初没把孩子头晕的情况放在心上,孩子的症状会继续加重,到较后很可能恶化危及生命……点击此处即可查看案例全文

  “儿童视交叉胶质瘤怎么办?”全文内容仅供阅读参考,并非针对任何具体患者的医学建议。若怀疑自己或经检查患有“胶质瘤”,务必及时寻求可靠医生的协助,以制定个体化的治疗方案。在与肿瘤疾病抗争的道路上,患者及其家属需深刻理解,这不仅是医学领域的一次严峻考验,更是关于希望、毅力与团结的深刻较量。通过遵循规范的治疗流程、接受科学的康复指导,并借助社会各界的合力支持,就会为肿瘤患者点亮生命的希望曙光。

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  • 文章标题:儿童视交叉胶质瘤怎么办?
  • 更新时间:2025-03-20 18:11:09

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