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功能区胶质瘤手术预后怎么样?会瘫痪吗?功能区胶质瘤是指位于大脑功能区(如语言、运动、感觉等功能区)的胶质瘤。这类肿瘤的手术治疗尤其需要谨慎,因...
脑干胶质瘤一级能治好吗?预后如何?脑干胶质瘤是一类起源于脑干的肿瘤,脑干是负责调节生命基本功能(如呼吸、心跳和血压)的重要区域。脑干胶质瘤按照...
脑干弥漫性胶质瘤预后如何?脑干弥漫性胶质瘤,作为一种恶性程度较高的脑部肿瘤,其预后情况一直备受关注。由于该肿瘤生长在脑干区域,涉及多个重要...
弥漫性胶质瘤是一种常见的脑部肿瘤,治疗方法包括手术、放疗和化疗等,预后取决于肿瘤的恶性程度和患者的身体状况。手术是治疗弥漫性胶质瘤的优选...
弥漫性胶质瘤是一种常见的脑部肿瘤,治疗方法包括手术、放疗和化疗等,预后取决于肿瘤的恶性程度和患者的身体状况。 弥漫性胶质瘤是一种常见的脑部...
神经胶质瘤患者的生存期是指从较初诊断到较后随访日期或死亡的年份。性别、诊断年龄、组织病理学、肿瘤位置、往期治疗等都可能是神经胶质瘤预后的...
胶质瘤是较常见的原发性中枢神经系统肿瘤,约占中枢神经系统肿瘤的40%,约占成人恶性中枢神经系统肿瘤的78%。脑胶质瘤起源于神经胶质细胞,由神经外...
低级别胶质瘤的手术时机怎么选?术后是否需要放化疗?什么情况容易恶化为高级比胶质瘤?预后生存期如何?有哪些争议?一文深入解读,一探究竟。...
多形性黄色星形细胞瘤是一种良性胶质瘤,其与NF-1的关系早在1993年就已经被发现。NF1患者的神经胶质瘤预后如何...
胶质瘤治疗中H3K27M突变的作用。 弥漫性中线结构胶质瘤的治疗尚无指南,目前仍采用儿童和成人的治疗方案。目前,儿童胶质瘤的治疗主要采用手术和辅助...
毛细胞星形细胞瘤(PAs)在70多年前被认为是一种独自的临床实体。它们相对良性(一级胶质瘤),作为一个群体,10年生存率超过90 %。许多只需要手术切除,很...
根据WHO2007中枢神经系统肿瘤分类,少枝胶质肿瘤包括低级别的少枝胶质瘤(II级)和高级别的间变少枝胶质瘤(四级)。少枝胶质细胞肿瘤占胶质肿瘤的5% ~ 20%,...
成年期恶性视神经胶质瘤在病理学上被分类为间变性星形细胞瘤或多形性胶质母细胞瘤。在成年期恶性视神经胶质瘤综合征中,视力的逐渐丧失,视网膜中...
在脑恶性肿瘤谱系中,低级别胶质瘤的预后相对较好,生存期通常为几十年。那么,低级别胶质瘤手术预后好吗?开颅手术会造成哪些后遗症?...
少突胶质细胞肿瘤占全部胶质肿瘤的5%-10%,通常起病于30-60岁,其中低级别肿瘤的发病年龄比间变性肿瘤更早。少突胶质瘤Ⅱ级全切和次全切除术后差异大...
CDKN2A是编码细胞周期控制剂蛋白p16的抑癌基因。CDKN2A基因的纯合缺失与异柠檬酸脱氢酶(IDH)突变型神经胶质瘤的生存期缩短有关...
全国际每年约有10万人诊断为弥漫性胶质瘤(diffuse glioma);占全部新诊断癌症的1%以下,但其发病率和死亡率均高,其中位生存期一般不超过一年。如果如...
虽然中枢神经系统低度和高度胶质瘤存活率的明显差异已被广泛发表,松果体区弥漫性二级星形细胞瘤的生存结果仍存在一些差异。此外,松果体胶质瘤可...
神经胶质瘤是指由神经胶质细胞转化而来的肿瘤,是较常见的原发性脑癌。胶质是希腊语,意思是胶水这个词意在描述神经系统中散布在神经元之间的非神...
儿童高级别脑干胶质瘤存活率,脑干胶质瘤不像其他部位的胶质瘤那样根据国际卫生组织对中枢神经系统肿瘤的分类进行分类,而是根据磁共振T1和T2加权成...
胶质瘤包括星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜瘤和混合神经节细胞瘤。得了胶质瘤较后是怎么死的?胶质瘤预后不良因素盘点...
起源于岛叶区域的胶质瘤似乎是致痫性的,可能继发于多个连接的中断。岛叶胶质瘤的处理仍然是一个挑战,因为岛叶的解剖结构复杂,靠近重要的血管结...
问: 胶质瘤 能活多久?预后因素有哪些? 答:脑胶质瘤病(GC)是一种少见的弥漫性胶质瘤,其定义和治疗存在争议。2007年国际卫生组织的分类将GC定义为单...
近30多年来, 胶质瘤 较大切除的意义一直备受关注。胶质瘤是脑瘤中发病率和死亡率的主要原因。由于容易浸润周围实质而难以治疗。越来越多的证据表明...
1体素内非相干运动成像 由于受到组织扩散和毛细血管微循环的影响,单指数模型DWI成像计算出的ADC值会偏离真实水平,IVIM双指数模型运用多组b值、采用双...
显微外科和神经成像技术、术中神经生理监测和神经导航,可能有助于好转原发性脑干出血患者的预后。然而,手术治疗的效果仍有争议...
在过去,丘脑肿瘤的手术治疗效果不佳。这些病变常被认为是不可手术的。然而,现代显微外科技术,加上神经影像学的进步,使准确的术前计划成为可能...
胶质瘤预后怎么样,婴幼儿高别胶质瘤发病率低,仅占神经原发肿瘤的8%~12%。年龄在0-19岁之间的高级别胶质瘤的年发病率只有0.85/100,000,没有性别差异。虽...
脑胶质瘤疾病的预后模型。评估模型是一种能评估相关疾病结局的模型,一般用于评估某种疾病的进展情况.病人生存期和发展到某个病程的可能性,它的预...
儿童视路胶质瘤影像学检查。 视觉胶质瘤的发展个体差异较大,传统影像学特征与OPGS进展相关性较差,治疗方法很大水平上取决于临床表现。但影像学检...
预后模型在脑胶质瘤疾病中的应用,预后模型即为评估相关疾病结局的模型,临床上常用来评估某一疾病的进展状况、患者生存时间以及发展到某一疾病阶...
儿童神经胶质瘤预后情况怎么样?神经胶质瘤是儿童患者中常见的脑瘤类型,约占全部儿童期颅内肿瘤的50%。这是一个高度异质的人群...
胶质瘤约占中枢神经系统肿瘤的30%,颅内恶性脑瘤的80%。2016年版《WHO中枢神经系统肿瘤分类》颠覆性地改变了传统的胶质瘤形态学分类方法,一次将分子分...
在大多数研究中,脑干胶质瘤的治疗决策仅基于磁共振成像特征,不包括组织病理学诊断。因此,一些作者报道了位于髓质上方的全部弥漫性脑干胶质瘤表...
胶质瘤约占中枢神经系统肿瘤的30%,占颅内恶性脑瘤的80%。2016年版《WHO中枢神经系统肿瘤分类》颠覆性地改变了传统的胶质瘤形态学分类方法,一次将分子...
丘脑胶质瘤(thalamic gliomas)是一组主要起源于背侧丘脑并可侵袭脑干、内囊、基底节区等重要功能区的脑胶质瘤总称。丘脑胶质瘤约占全部颅内肿瘤的1%...
胶质瘤占肿瘤的一小部分,50%为间变性星形细胞瘤(AAs)或胶质母细胞瘤(GBMs),根据国际卫生组织脑肿瘤分类,这两种肿瘤都被定义为高级别胶质瘤(HGGs)尽管...
脑胶质瘤预后1、体素内非相关运动成像 由于组织扩散和毛细血管微循环的影响,单指数模型DWI成像计算的ADC值将偏离真实水平。IVIM双指数模型采用多组...
在儿童中,脑干神经胶质瘤占脑瘤的10%,并且这些通常被分为三个主要组。较大的亚组是弥漫性内在脑桥神经胶质瘤,其特征是在磁共振成像(MRI)上脑干的...
神经节细胞胶质瘤被认为是一种良性肿瘤,具有世卫组织水平,存活时间长,癫痫发作往往难以治愈。因此,在提高生活质量方面,手术切除是一种合适的...
常规MRI在异柠檬酸脱氢酶突变与高级别胶质瘤预后评价中的研究,常规MRI包括平扫及增强MRI,可清楚显示高级别胶质瘤发生的部位及影像特征,且异柠檬酸...
儿童高级别胶质瘤的发病率较低,仅占儿童原发性神经系统肿瘤的8%~12%。0岁至19岁患者高级别胶质瘤年发生率仅为0.85/10万人,且无性别差异。目前对于成人...
胶质瘤中Fibulin-3的表达及其与预后的关系。利用生物信息学方法,在REMBRANDT中275个II-IV级神经胶质瘤,并对68个独自的基因芯片进行了分析,28例对照脑肿瘤...
恶性胶质瘤能活多久?预后如何?GBM及胶质瘤患者单纯手术切除后的生存期为16周,如行传统的放射治疗可以将生存期延长至39周左石。如果附加近距离放射...
视路胶质瘤(optic pathway glioma,OPG)是发生在视神经和/或视交叉的低级别星形细胞肿瘤,呈散发性或见于1型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type 1,NF1)患者。虽然OP...
神经节细胞胶质瘤被认为是一种良性肿瘤,具有世卫组织水平,存活时间长,癫痫发作往往难以治愈。因此,在提高生活质量方面,手术切除是一种合适的...
复发性胶质瘤患者的OS一般较短,如果不及时干预,通常少于6个月;此外,患者的生活质量通常很差。大多数学者认为,影响复发性胶质瘤预后的因素是年...
神经胶质瘤患者临床预后判断miRNA-21的意义。由于特征性过度生长和扩散侵袭,神经胶质瘤预后较差。Luo等研究发现,miRNA-21可以降低抑癌基因程序性死亡因...
LncRNA是评价恶性胶质瘤预后的一个指标。目前已经知道,与肺腺癌转移相关的转录子1(metastasisassociatedlungadenocarcinomatranscript1,MALAT1)是肺癌转移的预后因素。...
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