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TERT基因在神经胶质瘤中的突变与肿瘤的发生、发展和预后评估密切相关。TERT基因的突变在神经胶质瘤中被广泛检测,特别是在高度恶性的胶质母细胞瘤中...
TERT基因在胶质瘤中的突变与肿瘤的发生和发展密切相关。特别是C228T和C250T这两种常见的TERT基因突变在胶质瘤中被广泛检测到,并与肿瘤的侵袭性和预后相...
TERT基因的野生型(wild-type)在胶质瘤中的研究备受关注。作为一种重要的参考基因型,TERT基因的野生型在胶质瘤的诊断、治疗选择和预后评估中具有重要...
脑胶质瘤中TERT基因突变的存在常常与肿瘤的侵袭性和预后密切相关。TERT基因突变在脑胶质瘤的诊断、治疗选择和预后评估中具有重要意义。 脑胶质瘤是一...
TERT基因突变在胶质瘤中的阳性表达常常与肿瘤的侵袭性和预后密切相关。胶质瘤患者中TERT基因突变的检测结果对于治疗方案的选择和预后评估具有重要意...
在GBM中常见的10号染色体单胞胎情况下,其余等位基因的甲基化会完全阻断MGMT介导的DNA修复,那么胶质瘤MGMT基因甲基化是好事吗...
胶质瘤能治好吗? 在过去的30年里, 胶质瘤 的治疗变得更加多元化,临床试验表明手术后辅助化疗能提高患者的生存率。不幸的是,这种治疗干预的进展对...
表皮生长因子受体三型突变EGFRVIII则使酪氨酸残基磷酸化,产生鸟嘌呤核苷酸的细胞交换因子,因而造成EGFRvⅢGBM细胞生长。其中ABT-414是合适微...
进来基因检测如火如荼,越来越多的人对基因检测有着浓厚的兴趣,那么基因对于癌症比如胶质瘤又有多大的意义呢?其实对于胶质瘤,MGMT基因启动子区甲...
TK-RAS-PI3K-AKT-mTOR通道。 高级胶质瘤的发生与受体酪氨酸激酶(receptortyrosinekinase、RTK)的高表达和信号转导通路的异常激活密切相关。高RTK表达导致酪氨酸激酶...
基因在多年前是个遥不可及的技术,现在已经慢慢演变成全民基因的时代。基因的应用越来越广。距离我们也越来越近。2019年,中国 脑胶质瘤 基因组图谱...
2016版WHO分类法将弥漫性中线胶质瘤,H3K27M突变型作为一种独自的瘤种,只要是伴随H3K27M突变的弥漫性胶质瘤,不管病理类型如何,其病理分级均归类为WH...
国际上一个脑胶质瘤的基因检测试剂盒获得批准上市。泛生子自主研发的人IDH1基因突变检测试剂盒和人TERT基因启动子突变检测试剂盒(以下简称IDH1/TERT基因...
首都医科大学北京天坛医院副院长张立伟与杜克大学教授阎海合作,将临床医学研究优势转化为基础研究成果,一次在国际上发现脑干胶质瘤中的特异性基...
1促癌基因 1.1HOX转录反义RNA HOTAIR是肿瘤转化过程中具有重要作用的LncRNA。研究显示,级别越高的胶质瘤HOTAIR的表达水平越高,多变量Cox回归分析显示,HOT...
根据特定基因分类的胶质瘤亚型,胶质瘤基因结构与功能异常研究的不断深入,将为胶质瘤分子亚分类与新分子靶向治疗的靶标确定提供更多的参考依据。...
由于恶性胶质瘤仅发生在中枢神经系统内且少见远处转移的特点,因此可以作为基因治疗的靶点。所谓基因治疗就是采用适当的手段,将不同的基因导人肿...
脑瘤是导致儿童肿瘤相关死亡的主要原因之一,是当肿瘤发生在大脑中线结构中,例如脑干和丘脑时。那么儿童丘脑胶质瘤能治好吗...
基因表型评估及其与低级别胶质瘤LGG生存及进展的关系,基因表型是LGG的重要病理学特征,与预后和治疗决策直接相关。影像组学方法对于LGG基因表型评估...
间变性少突胶质瘤是一种少见的颅内原发性恶性肿瘤,预后变异较大。过去发现大部分AO都有染色体1p/19q缺失和IDH基因突变,认为PCV化疗对肿瘤合适,预后...
低级别胶质瘤,一个三基因标记(MN1、HOXA7和SLC2A4RG)可以将低级别的胶质瘤患者分为低风险组和组,前者获得的OS更长。同时,与低风险组相比,组中基质金...
胶质瘤的全基因组关联研究,神经胶质瘤风险的增加被认为与许多孟德尔癌症易感性综合征有关,值得注意的是神经纤维瘤病,李-弗劳梅尼和特科特。现已...
儿童高级别脑胶质瘤的传统治疗方式为手术切除,术后再行放化疗,如今,靶向治疗逐渐被应用起来,基因测序如何助力胶质瘤靶向治疗?国际神经外科专...
胼胝体胶质瘤浸润,较常见的原发性脑肿瘤,间变性星形细胞瘤(AA)和胶质母细胞瘤(GBM):倾向于侵犯周围的大脑。组织病理学研究发现远离原发肿瘤的肉眼不...
大约40%的原发性脑肿瘤源于转化的胶质细胞,因此被归类为神经胶质瘤。目前对GBM的护理标准包括对神经外科医生可触及的肿瘤块进行手术减瘤,然后进行...
脑胶质瘤中生物钟基因的表达。目前已经发现了十几种生物钟基因,如BMAL1.CLOCK.Period基因家族(Per1.Per2.Per3)、隐花色素控制因子基因(cryptochrome、cry)1.cry2.Ti...
恶性胶质瘤的基因治疗,胶质瘤是成人较常见的原发性脑瘤。多形性胶质母细胞瘤(GBM)是较具侵袭性和较难治愈的。目前的治疗标准包括较大手术切除,然...
不同类型胶质瘤基因治疗的临床试验证实,基因治疗是顺利的。脑肿瘤一般局限于大脑,很少转移到其他组织;因此,可以直接治疗胶质瘤中分裂的肿瘤细...
病理诊断和肿瘤分类是影响胶质瘤术后治疗方案选择的重要因素。2016年WHO中枢神经系统肿瘤分类是胶质瘤病理诊断的基础,其特点是引入分子病理学概念,...
胶质瘤亚型按特定基因分类。随着对胶质瘤基因结构和功能异常的不断深入研究,将为确定胶质瘤分子亚分类和新分子靶向治疗的目标提供更多的参考。以...
1IDH基因 异柠檬酸脱氢酶(isocitrate dehydrogenase,IDH)突变可产生2-羟戊二酸,竞争性控制-酮戊二酸依赖性脯氨酸羟化酶,升高细胞内缺氧诱导因子-1,诱导...
基因检测是指通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,分析其所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法,从而做出对疾...
胶质瘤不同类型基因治疗的临床试验证实基因治疗是顺利的。脑肿瘤一般局限于脑部,很少转移到其他组织;故可以直接针对胶质瘤中分裂的肿瘤细胞(大...
经国家食品药品监督管理局(CFDA)审查,泛生儿自主开发的“人IDH1基因突变检测试剂盒”和“人TERT基因启动子突变检测试剂盒”(以下简称IDH1/TERT基因检测试...
(胶质瘤)异柠檬酸脱氢酶(isocitratedehydrogenase,IDH)基因突变。 IDH基因突变已被研究证实与神经胶质瘤的发生密切相关。IDH包括IDH1.IDH2和IDH3三个亚型,它们在...
弥漫性低级别和中度胶质瘤具有高度可变的临床行为,不能根据组织学分级进行充分评估。组织学诊断的观察者间变异性加剧了不确定性...
微型RNA(Micro-RNA,mi-RNA)是一个非编码RNA家族,它属于内源性长21~25个核苷酸长度。mi-RNA是一种非编码的单链RNA,具有转录后基因表达的调控功能。目前,mi...
虽然低级别星形细胞瘤和少突胶质成分的肿瘤预后较好,但随着时间的推移,这些肿瘤都进展为高级别胶质瘤...
病毒可以通过病原通路和模式识别受体唤起机体的免疫应答反应,同时还可以激活巨噬细胞以增强机体主动免疫能力,因此病毒基因-免疫疗法(viro-immuno...
在此之前提出了利用病毒作为肿瘤治疗的方法。溶瘤病毒作为一种治疗恶性神经胶质瘤的治疗方法至今已被证明是顺利的,它可以精确地识别癌细胞,并且...
恶性胶质瘤以弥漫性浸润正常脑实质为特征,是较具侵袭性的原发性脑肿瘤,预后较差。常规标准治疗(较大限度顺利切除肿瘤、辅助化疗、放疗)是无法治...
抑癌基因旨在维持DNA稳定,避免杂乱细胞生长。其中,P53基因.PTEN基因.microRNA等已被广泛研究。也有一些肿瘤控制基因,如1p36基因.NOTCH2.芳基烃受体.DACT基因...
据悉,这是脑干胶质瘤全基因组外显子测序发生机制及治疗分子靶点研究项目的突破性成果,近日在自然遗传学杂志上发表。 脑干是神经各部位神经与大脑...
基因表型评估及其与低级别胶质瘤生存和进步的关系。基因表型是低级别胶质瘤的一个重要病理特征,与预后和治疗决策直接相关。图像组学方法对低级别...
抗血管生成治疗也是当今新兴的治疗技术之一,其生长、扩散、转移等活动与血管系统无关,而肿瘤需要通过新生血管来获得营养物质,同时通过血管把肿...
高恶性神经胶质瘤基因治疗,作为一种新兴的治疗方法,基因治疗可以直接靶向肿瘤或者间接利用突变基因治疗高度恶性胶质瘤,为高度恶性胶质瘤的治疗...
脑胶质瘤是一种起源于神经胶质细胞的肿瘤,占全部中枢神经系统肿瘤的 40% ~ 50% ,约占全部中枢神经系统 恶性肿瘤的80%,其发病率在范围内持续上升[1]。...
神经胶质瘤的基因治疗是顺利的。临床试验表明,恶性脑瘤开发的基因疗法是顺利的,辅助放疗不影响基因疗法的顺利。 新疗法使用Adv-tk腺病毒载体,该载...
胶质瘤基因疗法,新疗法采用Adv-tk腺病毒载体,运输到癌细胞后激活能杀死细胞的药物。同时,该疗法可以激活肿瘤的免疫反应。相关研究发表在clinicalonc...
靶向调节生物钟基因为胶质瘤的治疗提供了新的解决方案。 1靶向调节生物钟基因治疗胶质瘤的前景和前景。 随着基因测序技术的成熟和胶质瘤临床试验的...
颅内胶质瘤基因治疗,基因治疗是一种细胞或分子生物技术,将外源基因引入特定靶细胞,通过载体介导纠正或补偿缺陷基因。目前,大多数研究仍处于实...
脑胶质瘤基因治疗,脑胶质瘤是一种常见的颅内原发性肿瘤,约占颅内原发性恶性肿瘤的80%,主要发生于成人,男性多于女性。神经胶质瘤是一种高度浸润...
基因治疗是一种细胞或分子生物技术,它通过载体介导将外源基因导入特定靶细胞,以纠正或补偿缺陷基因。目前,大多数研究仍处于实验阶段,很少用于...
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