少突胶质瘤的平均生存期多少?
间变性胶质瘤是世卫组织三级胶质瘤,包括间变性星形细胞瘤、间变性少突胶质细胞瘤和间变性星形-少突胶质细胞瘤。在这三种病理类型中,间变性少突胶质细胞瘤的预后较好。统计显示,患者的平均生存期可达10年。当然,每个特定患者的生存期也与肿瘤病理学的分子类型有关。手术是否完全切除。患者的年龄和功能状态。肿瘤的位置。肿瘤的大小。放疗、化疗、靶向治疗等因素是否有关,需要听取具有胶质瘤诊治经验的专家意见。
什么是少突胶质瘤?
对于少突胶质瘤患者,由于恶性肿瘤生长迅速,往往在疾病早期侵犯周围组织,甚至与周围组织粘连,导致手术无法完全切除。
因此,对于这类患者,一旦发现这种情况,应尽早安排住院治疗,请有经验的神经外科医生帮助判断当前情况。
一旦诊断应采取手术治疗,大多数患者通过手术治疗,术后放疗、化疗等相关治疗仍能取得的治疗效果,但相对而言,疾病容易复发,一旦复发,肿瘤的恶性程度仍会继续提高。
少突胶质瘤的平均生存期多少?少枝胶质细胞瘤影像学检查
少枝胶质细胞瘤影像学检查
如何合适诊断少枝胶质细胞瘤?少校胶质细胞瘤占颅内肿瘤的1.3%-L8%,神经上皮肿瘤占3%-12%。男性多于女性,常见于中年人。发病率高峰为30-40岁。CT和MRI经常用于少枝胶质细胞瘤的影像学检查。
CT平扫多为低密度占位图像,钙化可见于2/3以上,肿瘤周围水肿一般不广泛,注射造影剂增强扫描多为不规则增强图像。MRI扫描肿瘤TL加权图像为低信号,T2加权图像为高信号,周围水肿易与肿瘤区分。如果肿瘤钙化较大,MRI为低信号区。少枝胶质细胞瘤注射后的对比增强更为突出。无明显钙化的少枝胶质细胞瘤应与星形细胞瘤区分开来;钙化肿瘤应与动静脉畸形区分开来。一般来说,后者往往表现为无周围水肿和钙化,异常血管和含铁血黄病例往往并存。肿瘤钙化多见于病变中心,境界不清,信号低;异常血管可分叉。管状或圆点状异常信号,T1加权图像和质子密度加权图像低信号,T2加权偶回波图像死亡高信号,梯度回波加权图像可直接显示。静脉注射GD-DTPA扫描有助于识别。
少枝胶质细胞瘤的CT表现
1.征性改变为肿瘤体内有大而不规则的钙化斑。
2.肿瘤多为低密度,也可为等密度或稍高密度。
3.少数可能有囊变或出血。
4.无轻度瘤周水肿,占位效果轻。
5.增强扫描多为均匀性轻度增强,少数为环形增强,恶性程度高者明显增强。
目前,少枝胶质细胞瘤的治疗主要是手术切除,手术原则是尽可能多地切除肿瘤。
- 文章标题:少突胶质瘤的平均生存期多少?少枝胶质细胞瘤影像学检查
- 更新时间:2022-04-08 15:46:30