视神经胶质瘤的发病率相对较低,多见于儿童。大约三分之一的肿瘤仅限于一侧视神经,而三分之二的患者有视交叉、下丘脑、三脑室底和视束的侵袭。20%-50%的视神经胶质瘤患儿有神经...
视神经胶质瘤的发病率相对较低,多见于儿童。大约三分之一的肿瘤仅限于一侧视神经,而三分之二的患者有视交叉、下丘脑、三脑室底和视束的侵袭。20%-50%的视神经胶质瘤患儿有神经纤维瘤,而15%的视神经纤维瘤患儿有视神经侵袭。该病属于生长缓慢的良性肿瘤,肿瘤的自然病程多种多样。一种类似于错构瘤,肿瘤很小,但多年不生长。有些肿瘤可表现为隐袭性视力损伤和个别性早熟。其临床症状因分类不同而异。视交叉前型常表现为进行性视力丧失或突眼。视神经交叉,多表现为视敏度下降和双侧视力缺陷,内分泌症状和脑积水较为少见。视交叉下丘脑型,临床症状多与年龄有关。2岁以下,多表现为脑积水、发育迟缓、视力丧失、间脑综合征。5岁时,内分泌失调较为常见,可表现为性早熟或生长迟缓,约半数儿童有视力障碍。老年儿童视力障碍和下丘脑损伤较为常见。
儿童视神经胶质瘤
胶质瘤会影响视力吗?
从几个方面来解释:首先,胶质瘤生长在视觉通道的相应部位,肯定会影响视力。例如,胶质瘤本身就是视神经胶质瘤。这种胶质瘤的较早表现是视力障碍。
其次,如果胶质瘤不生长在视道结构中,但它在视神经周围,如额叶,在视神经周围的一些结构中,由于压迫,患者可能会出现早期视力障碍。
还有一些肿瘤不长在视觉路径上,也不长在这些器官周围,但由于肿瘤的生长,有很大的占据效应,导致颅内压扩散,然后视觉乳头水肿,也会影响视力,导致视力下降,所以这些情况会影响视力。
儿童视神经肿瘤的病因是什么?
视神经肿瘤有几种常见的类型。一种是视神经胶质瘤。胶质细胞增生后,异常增生表现为视神经增厚和神经纤维损伤。一些表现,如视力丧失、视力模糊、视力丧失、视力缺陷等,多见于儿童。另一种是视神经脑膜瘤,表现为视神经周围鞘内部分肿瘤细胞侵入、视神经压迫、挤压、视功能损伤、视力丧失、视力模糊等,多见于成人、中老年人。还有视神经转移瘤、身体其他部位的肿瘤病变,或肿瘤细胞转移,侵入视神经,局部视神经增殖,对视神经造成压迫性损伤。还有一些淋巴瘤,如视神经,侵犯淋巴细胞,异常淋巴细胞增生,导致视神经进一步损伤。
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