脊髓少突胶质细胞瘤是什么？-INC国际神经外科医生集团

　　脊髓少突胶质细胞瘤。原发性脊髓少突胶质细胞瘤是一种少见的肿瘤，约占全部脊髓肿瘤的2%，包括脊髓少突胶质细胞瘤(WHO二级)和脊髓间突胶质细胞瘤(WHO三级)。目前关于脊髓少突胶质细胞瘤的报道很少。以往的研究认为，与脑胶质瘤不同，脊髓少突胶质细胞瘤(WHO二级)的预后不如同级别的脊髓弥漫性星形细胞瘤(WHO二级)；而且脊髓间突胶质细胞瘤(WHO三级)的预后更差。在以往报道的少数病例中，4例患者存活不足3年，1例患者存活超过3年，无肿瘤复发迹象。但随着2016年国际卫生组织修订的《中枢神经系统肿瘤分类》的发布，少突胶质细胞瘤被重新定义为IDH突变和1p/19q共缺失。

　　因此，随着分子病理的发展和少突胶质细胞瘤的定义更新，这种少见病理类型的研究将重新开始。在确定神经功能不受损的前提下，肿瘤较大限度地切除，辅助术后放化疗能否好转患者预后，值得临床关注。

提示：本文内容来自网络用户投稿，仅供参考，不做为诊断依据，任何关于疾病的建议都不能替代执业医师的诊断。请以医生诊断为准，不代表本站同意其说法，请谨慎参阅，本站不承担由此引起的任何法律责任。