脊髓少突胶质细胞瘤，原发性脊髓少突胶质细胞瘤是一种少见的肿瘤，约占全部脊髓肿瘤2%，包括脊髓少突胶质细胞瘤（WHOⅡ级）和脊髓间变少突胶质细胞瘤（WHOⅢ级）。目前关于...
脊髓少突胶质细胞瘤，原发性脊髓少突胶质细胞瘤是一种少见的肿瘤，约占全部脊髓肿瘤2%，包括脊髓少突胶质细胞瘤（WHOⅡ级）和脊髓间变少突胶质细胞瘤（WHOⅢ级）。目前关于脊髓少突胶质细胞瘤报道较少，既往研究认为与脑胶质瘤不同，脊髓少突胶质细胞瘤（WHOⅡ级）预后不如同级别脊髓弥漫性星形细胞瘤（WHOⅡ级）；且脊髓间变少突胶质细胞瘤（WHOⅢ级）预后更差，在既往报道的少数病例中，4例病人存活少于3年，1例病人存活超过3年且无肿瘤复发迹象。然而，随着国际卫生组织2016年修订的《中枢神经系统肿瘤分类》的发布，少突胶质细胞瘤被重新定义：需同时具备IDH突变以及1p/19q共缺失。
因此，随着分子病理发展和少突胶质细胞瘤定义更新，对这一少见病理类型的研究也必将重新开始，在保障神经功能不受损的前提下，较大限度切除肿瘤，以及辅助术后放化疗能否好转病人预后，值得临床关注。
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- 文章标题：脊髓少突胶质细胞瘤
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