CAR-T疗法的关键在于其对肿瘤特异性抗原的识别。目前应用于临床试验的抗原包括NCT02209376.NCT03726515.NCT0145596.NCT014596)。人表皮生长因子受体2(humanepidermalgrowthfactor2，her-2)(NCT01109095)...
胶质母细胞瘤中CAR-T疗法的应用。主要抗原临床研究
CAR-T疗法的关键在于其对肿瘤特异性抗原的识别。目前应用于临床试验的抗原包括NCT02209376.NCT03726515.NCT0145596.NCT014596)。人表皮生长因子受体2(humanepidermalgrowthfactor2，her-2)(NCT01109095)。白介素-13受体α2(interleukin-13rectorα2)(NCT04003649.NCT02208362)
发现新抗原。
除了上述应用于临床试验的特异性抗原外，研究人员较近还发现了一些新型胶质母细胞瘤特有的抗原，包括Advillin(Avil)。AVIL已被证明是一种新的癌基因。临床上，AVIL的高表现与胶质母细胞瘤患者的不良预后有关。因此，AVIL可以作为胶质母细胞瘤的新目标。
其他突破性进展。
较近，一些研究人员打破了靶向胶质母细胞瘤细胞本身的特异性抗原，提高了CAR-T细胞的生物胞的生物效应。研究人员使用切除自胶质母细胞瘤患者的肿瘤样本进行体外试验，证明氯毒素lorotoxinxin、CLTX）可与各种胶质母细胞瘤细胞结合，结合率大于80%，远高于CAR-T疗法治疗胶质母细胞瘤时与常用靶点IL13Rα2.HER-2和EGFR的结合率。通过修改CAR-T的结构，CLTX可以作为与肿瘤细胞靶向结合的结构区域，提高CAR-T疗法对胶质母细胞瘤细胞的靶向性、选择性和顺利性。
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- 文章标题：胶质母细胞瘤中CAR-T疗法的应用
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