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胶质瘤miR-210与VMP1关联性

栏目:神外前沿|发布时间:2021-11-05 16:23:12|阅读: |
胶质瘤miR-210与VMP1关联性,通过大量的实验发现miR-210作为致癌基因可在许多肿瘤组织中呈现出高表达水平,推断miR-210可能作用或调控于某种因子或机理(如ROD1等)来诱导肿瘤细胞...

  胶质瘤miR-210与VMP1关联性,通过大量的实验发现miR-210作为致癌基因可在许多肿瘤组织中呈现出高表达水平,推断miR-210可能作用或调控于某种因子或机理(如ROD1等)来诱导肿瘤细胞的增殖或凋亡。研究证实了星形胶质母细胞瘤中miR-210的表达水平高于少突胶质细胞瘤,阐明了肿瘤的恶性程度与miR-210表达水平呈正相关,即恶性程度越高,miR-210表达水平越高。因此,miR-210可作为用来推断脑胶质瘤恶性程度的参考指标之一。

胶质瘤miR-210与VMP1关联性

  相反地,研究发现在肝癌、肾癌、乳腺癌等肿瘤中VMP1呈低表达水平,可能通过某种因子或信号传导通路(如AKT1-GL13-VMP1通路等)调控肿瘤细胞的增殖与凋亡;发现VMP1在人正常的星形细胞和星形细胞瘤细胞中都有表达,且星形细胞瘤分级与VMP1表达水平呈负相关,即星形细胞瘤的分级越高,VMP1基因的表达水平越低,因此VMP1也可以被视为推断星形细胞瘤恶性程度的参考指标之一。

  Ying等实验证实了在肝细胞癌的低氧通路中:低氧环境可以上调miR-210表达,从而诱导肝癌细胞的侵袭和转移;且证实了VMP1为miR-210的直接下游靶点,即miR-210/VMP1信号传导通路作用于肝细胞癌的发生发展。大量的文献及相关实验发现在胶质瘤中miR-210可作为致癌基因促进细胞增殖和控制细胞凋亡且呈高表达,相反VMP1作为抑癌基因呈低水平表达。因此我们可以大胆猜测在胶质细胞瘤中VMP1也是miR-210直接的下游靶点,miR-210/VMP1信号传导通路存在于胶质瘤中,且对脑胶质细胞瘤的发生发展起到调控作用,即miR-210可能通过靶向VMP1来调节脑胶质瘤的进展,但是该信号通路目前研究还未涉及到。

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  • 文章标题:胶质瘤miR-210与VMP1关联性
  • 更新时间:2021-11-05 16:22:22

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