神经胶质瘤的诊断,可以通过以下各项目做出诊断。 MRI-T1WI, T2WI, Flair, Gd-enhanced MRI(造影MRI),DSA, MR-spectroscopy (MRS), TL scintigraphy, MR spectroscopy-Cho/NAA比、Cho/Cr比 由于造影剂作用,周边部受...
神经胶质瘤的诊断,可以通过以下各项目做出诊断。
MRI-T1WI, T2WI, Flair, Gd-enhanced MRI(造影MRI),DSA, MR-spectroscopy (MRS), TL scintigraphy, MR spectroscopy-Cho/NAA比、Cho/Cr比
由于造影剂作用,周边部受到较强增强效果,中心部坏死区显示低信号
通过浸润性较强的脑干渗透·扩散至对侧,呈蝴蝶状
沿原发部位纤维走向扩散,在其他部位形成孤立巢的情形也比较多见
有时会呈多中心性神经胶质母细胞瘤像或类似多发转移性脑瘤样状影像
发生于易在髓腔内播种的脑室近位时,易向subependymal extension、脑室扩散,在与髓液接触部位形成孤立巢
松果体部出现神经胶质母细胞瘤较为少见
神经胶质瘤的诊断
除此之外,大脑神经胶质瘤症gliomatosis cerebri是一种恶性因子在异常广范围的正常细胞内浸润、扩散的不同病态。2016年WHO分类将该病名剔除,把该病态划入扩散性胶质瘤的范畴,在临床上属于恶性程度较高等级Grade IV。不见肿瘤块、造影剂未见增强效果、T2WI显示广范围高信号是其特征。偶尔能见肿瘤块。化学疗法无任何效果,放射线治疗勉强可以延长生存期。但与神经胶质瘤一样,从诊断到死亡仅历时约1年零几个月。
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