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胶质母细胞瘤的病理分型

栏目:神外前沿|发布时间:2021-08-26 11:38:07|阅读: |
胶质母细胞瘤的病理分型,原发性GBM:通常为IDH野生型胶母,是全部星形细胞瘤中常见和较恶性的,占胶母的的90%以上,常见年纪较大的患者,预后比IDH突变型胶母差...

  胶质母细胞瘤是一种恶性脑肿瘤。这是一种由星形胶质细胞引起的原发性脑肿瘤,星形胶质细胞是支撑大脑的组织的一部分。球形细胞瘤是快速生长的癌性肿瘤。这是因为星形胶质细胞迅速繁殖,并由庞大的血管网络提供。大约10%到20%的脑肿瘤是胶质母细胞瘤。

  这种脑瘤可能在成人和儿童中发生。它主要位于大脑的大脑,通常在大脑的颞叶或额叶。然而,有时它也可以在大脑的其他部位或脊髓中发现。

  胶质母细胞瘤的病理分型

  a.原发性GBM:通常为IDH野生型胶母,是全部星形细胞瘤中常见和较恶性的,占胶母的的90%以上,常见年纪较大的患者,预后比IDH突变型胶母差。

  b.继发性GBM:常为IDH突变型胶母,一般由低级IDH突变型星形细胞瘤引起的,多见于儿童或年轻患者。

  c.巨细胞型GBM:巨细胞胶质母细胞瘤是一个少见亚型,占全部脑肿瘤的不足1%,占胶母的1-5%。

胶质母细胞瘤的病理分型

胶质母细胞瘤的病理分型

  胶质母细胞瘤症状有哪些?

  胶质母细胞瘤生长速度很快,70%-80%患者病程在3-6个月,病程超过1年的患者仅10%,病程较长者可能由恶性程度低的星形细胞瘤演变而来。由于胶质母细胞瘤生长迅速,可导致脑水肿广泛,颅内压增高症状明显,所以患者会出现头痛、呕吐、精神改变、肢体无力、意识障碍与言语障碍症状。除此之外,因为胶质母细胞瘤浸润性损害脑组织,会造成一系列的局灶症状,通过神经系统检查可发现患者会有不同程度的偏瘫、偏身感觉障碍、失语和偏盲等。癫痫的发生率较少见,部分患者有癫痫发作。还有一部分患者会表现为淡漠、痴呆、智力减退等精神症状。

  胶质母细胞瘤病因是什么?

  目前有研究表示,原发性胶质母细胞瘤与继发性胶质母细胞瘤的分子发生机制不同;原发性胶质母细胞瘤的原因与扩增与过量表达为主,而继发性胶质母细胞瘤则以p53的突变为主。

  胶质母细胞瘤(GBM)治疗

  标准治疗是手术,然后是放射治疗或联合放射治疗和化疗。如果不能手术,则可以给予放射或放射/化学疗法。

  治疗需要神经外科医生,神经肿瘤学家,放射肿瘤学家,医师助理,社会工作者,心理学家和护士的合适团队合作。支持性的家庭环境也很有帮助。

  1、胶质母细胞瘤(GBM)手术

  GBM能够广泛侵入和浸润正常的周围脑组织,使得完全切除不可能。然而,神经影像学的改进有助于更好地区分瘤种和肿瘤与正常细胞之间。

  2、胶质母细胞瘤(GBM)辐射

  手术后,放射疗法用于杀死剩余的肿瘤细胞并尝试预防复发。化学疗法,烷化剂和医疗器械。质子治疗对胶质母细胞瘤是比较理想的治疗手段。

  3、胶质母细胞瘤(GBM)化疗

  Temozolomide

  2005年FDA批准用于治疗新诊断的GBM成人患者

  贝伐单抗

  FDA于2009年批准用于治疗复发性GBM和既往治疗的患者

  Polifeprosan 20与Carmustine植入物

  FDA于1997年批准用于治疗较初发生的GBM,这是一种烷基化剂,在手术切除后手术植入晶片并允许药物直接输送到肿瘤部位

  TTF设备

  美国食品和药物管理局于2011年批准作为一种医疗器械,用于手术和化学治疗后复发性GBM的成人患者,为大脑提供电肿瘤治疗区域以物理分解肿瘤细胞膜

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  • 文章标题:胶质母细胞瘤的病理分型
  • 更新时间:2021-08-26 11:36:33

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