脉络丛病变都有哪些？脉络丛癌能治好吗？-INC国际神经外科医生集团

　　脉络丛病变都有哪些？

　　脉络丛癌它是一种侵袭性肿瘤，具有细胞密度高、多形核、局灶坏死、乳头状结构消失、侵入神经组织等特点。肿瘤可侵入室外脑实质。

　　在图像上，与脉络丛乳头状瘤相比，脉络丛癌更不均匀，可能是由于坏死区和肿瘤入侵的本质。周围可能有白质T2信号异常，提示血管源性水肿。鉴别诊断包括转移性腺癌（是成人患者）、畸胎瘤（是年轻成人患者）和髓上皮瘤（是婴儿患者）。伴有正常脉络丛的多灶性肿瘤更有可能是转移性疾病而不是脉络丛癌。

　　脉络丛癌可能是李弗劳明综合征临床表现。后者的临床表现。TP53肿瘤控制基因有突变。在多单位合作研究中，包括64名患者（脉络丛乳头状瘤和脉络丛癌），TP53种系突变见于全部根据临床规则被诊断为李弗劳明综合征的癌症患者。相反，这种系突变在没有李弗劳明综合征的患者中并不存在。

　　脉络丛癌的侵袭性生长通常会阻碍脉络丛癌的侵袭性生长(precludes)全切手术。肿瘤预后很差，平均生存期为2.5~3年。免疫组化。TP53突变与更糟糕的预后有关。手术后没有随机试验来评估化疗或放疗的效果。

　　在回顾性研究中，附加放疗似乎有一些好处。但许多患者不能顺利地接受放疗，因为他们太年轻了。一组包括347例脉络丛癌患者在内的数据分析发现，多药联合密集化疗患者在不完全切除后的生存率有所提高（平均生存期2.75与0.58年相比）。

　　回顾性文献发现，颅许多有限地区的放射治疗相比，颅骨脊柱照射和好转的生存期有关。然而，考虑到李弗劳明综合征与脉络丛癌的关系，在权衡颅骨脊柱照射的好处时，也值得考虑放射治疗引起的继发性恶性疾病的潜在风险。有限的数据表明，多药联合密集化疗和自体干细胞移植延迟放疗是儿童可行的策略。

脉络丛病变都有哪些？脉络丛癌能治好吗？

　　脉络丛肿瘤很难完全治愈，因为脉络丛肿瘤复发率很高。如果正常护理不好，很容易导致脉络丛肿瘤复发。建议术后做好术后护理，降低脉络丛肿瘤复发的概率。

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