巴罗神经学研究所宣布瑞博西尼联合依维莫司治疗高级别胶质瘤试验结果

　　国际上较大的脑癌早期药物开发项目——巴罗神经病学研究所的常春藤脑瘤中心宣布了他们在高级别胶质瘤患者(HGG)中进行的核糖昔布加依维莫司的0/1期临床试验结果。研究发现，在钆(Gd)-非增强肿瘤中，核糖环己达到药理学相关浓度，与观察到的肿瘤药效学(PD)效应一致；而依维莫司在肿瘤的(Gd)非增强区的渗透较小。

　　本研究的目的是通过评估肿瘤药代动力学(PK)和肿瘤药效学(PD)来确定RB-CDK4/6和mTOR控制剂对复发hgg的联合作用。研究结果发表在《自然》杂志上神经肿瘤学。

　　常春藤脑瘤中心一直在研究用于胶质母细胞瘤的单药临床试验中的核糖昔布，尽管核糖昔布表现出良好的脑渗透性，但单一药物治疗的临床效果有限功效。对来自单一疗法试验的样本进行纵向分析，为一次使用核糖昔布和依维莫司联合试验损害耐药机制提供了理论依据。

　　我们的主要重点是发现新的治疗药物组合，能够穿透血脑屏障，调节其靶点，并较终防止癌细胞再生。这项研究表明，依维莫司不能充分穿透脑肿瘤，不建议对该患者群体进行进一步开发。然而，我们继续看到来自核糖昔布的结果，并相信CDK4/6控制剂与其他靶向疗法结合治疗脑癌是有希望的。

　　在过去的30年里，只有一种药物获得了美国食品和药物管理局的批准，对胶质母细胞瘤这种较常见的脑癌有生存益处。护理标准不是更好的，大多数患者在治疗后经历肿瘤进展。与传统的1期、2期或3期试验不同，常春藤中心的0期试验弥合了初始药物测试和较终疗效研究之间的差距。目标是快速识别一种药物在患者中的作用，以及是否应该快速跟踪以进一步开发。

　　“我们0期临床试验的一个组成部分是基因检测。我们将新的靶向药物组合与我们的患者相匹配，可以在大约10天内测量其效果，”医学博士纳德·萨纳伊说，“我们临床试验的速度对我们的患者至关重要，他们迫切需要合适的治疗方案，而不会浪费宝贵的时间。”

　　在美国的众多医院中，巴罗神经学研究所一直致力于研究脑神经脑科类疾病，它是国际上脑血管动脉瘤、下丘脑错构瘤和其他脑肿瘤、帕金森氏病以及复杂脊柱疾病治疗的机构，是国际上较大的神经外科中心之一，也是神经外科培训，研究和患者护理的领导者。美国BNI拥有11个被认为是较前沿的专门的神经外科手术室, 可进行3T术中磁共振，也是美国较繁忙的神经外科手术中心之一。

　　国际巴罗神经学研究所主席兼CEO、美国神经外科医师协会前主席、美国神经外科学会前主席Michael T. Lawton教授受INC之邀来到INC上海总部进行会面与交流。临行前，Michael T. Lawton教授赠送INC一本神经外科领域，特别是血管瘤和血管搭桥领域一部传奇的、大名鼎鼎他的著作：《Seven Bypasses: Tenets and Techniques for Revascularization》(《七种搭桥术：血运重建的原则和技术》)，表达了他和INC的友好关系,写祝词并签名。

　　Michael T. Lawton教授祝词：Thank you for your hospitality in shanghai.I am looking forward to working with you.Best wishs for your success in INC and in neurosurgery。(诚挚感谢您在上海的热情款待，我期待着和您一起工作。祝您在INC和神经外科取得成功。)

　　来源：常春藤脑瘤中心

• 文章标题：巴罗神经学研究所宣布瑞博西尼联合依维莫司治疗高级别胶质瘤试验结果
• 更新时间：2021-09-24 11:14:41