多形性黄色星形细胞瘤是什么？星形细胞瘤有哪些类型？-INC国际神经外科医生集团

　　多形性黄色星形细胞瘤是什么？

　　多形性黄星形细胞瘤是一种低级胶质瘤，恶性属于二级；它是一种少见的星形细胞瘤。手术效果很好。

　　多形黄星形细胞瘤的名称来自病理诊断。典型的组织学特征是细胞形态多样，细胞核大小和染色差异大。许多肿瘤细胞含有多个黄色脂肪滴，由多核星形细胞组成。

　　一般来说，肿瘤多见于大脑表面，常见的部位是颞叶或顶叶。儿童和青少年更常见，许多患者在儿童期间有癫痫病史，这可能与肿瘤的位置有关。其影像学特点是：肿瘤多为囊变，囊壁不规则强化，肿瘤结节明显强化，一般通过MRI易发现。更合适的治疗方法是手术切除肿瘤，术后补充放疗或化疗，大多数疗效令人满意。

　　建议如有癫痫等症状，尽快到医院检查，明确是否有肿瘤，越早发现，治疗效果越好。

多形性黄色星形细胞瘤是什么？星形细胞瘤有哪些类型？

　　根据形态学分类，星形细胞瘤大致可分为局限性、弥漫性、侵袭性和非侵袭性、不同性和普通性。具体分类分为：

　　侵袭性星形细胞瘤可分为弥漫性星形细胞瘤，又称低级胶质瘤，世卫组织分为二级。遗传学标志物反复频繁的P153突变，病理学分为纤维型、肥胖型和原浆型。

　　分为二级混合型少突星细胞瘤。

　　间变星细胞瘤，一种是间变少突星细胞瘤，WHO分为三级，另一种是多形胶质母细胞瘤，WHO分为四级。

　　对于非侵入性星形细胞瘤，可分为青少年毛细胞星形细胞瘤、视网膜下巨细胞星形细胞瘤、婴幼儿促纤维增生星形细胞瘤和毛细胞粘液星形细胞瘤。

　　脊髓星形细胞瘤的治疗方法细胞瘤的治疗方法。

　　脊髓星形细胞瘤是临床治疗中比较困难的脊髓肿瘤。由于脊髓星形细胞瘤与正常脊髓组织之间的界限不明确，有时在手术过程中很难合适识别界限。因此，大多数脊髓星形细胞瘤手术难以完全切除肿瘤，术后需要辅助放疗和化疗。

　　对于一些手术无法切除的脊髓肿瘤，放疗可以控制肿瘤的进展；对于一些患者，有针对性的化疗也可以合适地控制疾病的进展；对于一些理想的脊髓星形细胞瘤，也可以选择靶向治疗。

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