人源异种移植模型的局限性-INC国际神经外科医生集团

　　人源异种移植模型的局限性，对于目前有关神经胶质瘤的研究，人源异种移植可以很好地再现原发癌的特性，并能很好地保留原发癌部位的特异性。因种属不同，肿瘤的生长特性和侵袭性与原肿瘤有所不同，并且肿瘤组织的位置不同，模型移植成功率也不同，胃肠肿瘤移植成功率较高，而乳癌成功率较低。人源异种移植建立起来需要较长时间，费用较高，移植成功率不确定，难以完整地复制病人资料。

　　再者，人源异种移植模型的造血细胞和免疫细胞与人类不一样，药物分布、代谢速度不同，而且，为了确保数据的可靠性和可重复性，肿瘤生长率高于大多数癌症患者，在建立人源异种移植模型和管理分子谱数据的基础上，国际社会实现标准化。

　　由于研究的深入和国际合作的加强，上述问题有望逐步得到解决。尽管存在着许多需要解决的问题，但是人源异种移植模型保留了肿瘤形态和遗传稳定性，保留了原发肿瘤的全部分子生物学特征及肿瘤异质性等优点，这在人类胶质瘤研究中是一大优势。相对于原发组织，该模型具有独特的表达特点和表达稳定性，证明了人源异种移植模型在神经胶质瘤研究中的合适性和实用性。此外，鉴于免疫系统在肿瘤防治中的重要作用，未来可通过基因编辑重建小鼠免疫系统，以研究胶质母细胞瘤等恶性肿瘤的免疫治疗。

　　总而言之，人源异种移植模型是研究肿瘤治疗的有力工具，它可以帮助评估已开发的新药物的敏感度和耐药性。能准确地模拟原瘤的生物学行为及个体化治疗，还能筛选抗肿瘤药物，评估药物疗效、药物吸收等，同时，它也是研究肿瘤、药物开发、治疗胶质母细胞瘤等疾病的重要手段。

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