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2021胶质瘤诊断新进展

栏目:神外前沿|发布时间:2021-11-09 16:19:45|阅读: |
胶质瘤是较常见的颅内恶性肿瘤,其中约半数为胶质母细胞瘤(glioblastoma multiforme,GBM)。GBM的预后差,尽管经过标准的手术和放化疗,患者的中位生存时间有16~19个月,因此需要探...

  胶质瘤是较常见的颅内恶性肿瘤,其中约半数为胶质母细胞瘤(glioblastoma multiforme,GBM)。GBM的预后差,尽管经过标准的手术和放化疗,患者的中位生存时间有16~19个月,因此需要探索更为合适的新疗法。随着肿瘤基因、免疫与微环境研究的深入和新技术的发展,脑胶质瘤的临床咨询近年有了一些进展,以下将进行讨论,特别是对近两年取得的较新进展进行盘点。

2021胶质瘤诊断新进展

  1胶质瘤病理学

  在2016年版的国际卫生组织(World Health Organization,WHO)中枢神经系统肿瘤病理分类中,异柠檬酸脱氢酶(isocitrate dehydrogenase,IDH)突变和染色体臂1p/19q联合缺失是较关键的两个分子病理指标,目前已被广泛认可并整合到临床诊断要求。由于IDH突变产生2-羟基戊二酸(2-hydroxyglutarate,2-HG),术中通过质谱方法快速检测2-HG水平可用于胶质瘤IDH突变状态的实时诊断并指导手术策略。

  甲基鸟嘌呤甲基转移酶(methylguanine DNA methyl-transferase,MGMT)启动子甲基化状态与恶性胶质瘤烷化剂化疗抵抗相关,也是一个独自的预后指标,但其在低级别胶质瘤中的作用此前并不明确。Bell等通过RTOG0424临床研究中的WHOII级胶质瘤患者的分析,一次证实MGMT启动子甲基化状态与低级别胶质瘤预后密切相关。端粒酶逆转录酶(telomerase reverse transcriptase,TERT)启动子突变常见于GBM和少突胶质细胞瘤,是另一个重要的分子指标,当GBM和少突胶质细胞瘤发生TERT启动子突变时预后更差。

  近年来还有其他一些分子标志物值得关注,首先对于组织形态学符合且IDH野生型的WHOII/III级星形细胞瘤需要进一步甄别是否具有GBM的分子特征,可用分子指标为EGFR扩增、7号染色体扩增/10号染色体缺失以及TERT启动子突变。对于IDH突变的星形细胞瘤和GBM,CDKN2A/B基因纯合型缺失可用于进一步的亚型分析,CDKN2A/B缺失者临床预后更差。此外,IDH突变型的GBM可根据CpG岛甲基化表型(CpG islandmethylator phenotype,G-CIMP)分为高GCIMP和低G-CIMP两个亚型,后者预后较差。

  较后需提到的是Pfister等完成的一项浩大的工作,他们建立了完全基于DNA甲基化诊断中枢神经系统肿瘤的新方法,其预后相关性可优于传统的组织病理诊断。儿童胶质瘤方面,Yang等根据分子病理结果把儿童低级别胶质瘤分为低分险(KIAA1549-BRAF基因融合或MYB扩增)、中风险(BRAFV600E突变和/或CDKN2A缺失)和(TERT启动子突变或H3F3A突变、ATRX缺失)等亚型,而且分子分型与临床预后密切相关。对于儿童脑干胶质瘤或者弥漫性中线胶质瘤等组织活检手术的患者,液体活检有独特的临床价值,脑脊液循环肿瘤DNA和血浆细胞外囊泡检测可帮助诊断。

  2胶质瘤影像学

  神经影像学是胶质瘤术前诊断和疗效评估的重要手段,目前的进展主要是分子影像技术和影像组学的发展,包括使用多模态磁共振结合深度学习方法无创检测胶质瘤IDH突变、1p19q状态和Ki-67指数,并用于规划手术方案和引导定向活检。Elshafeey等使用基于磁共振灌注成像的影像组学方法鉴别胶质瘤复发和“假性”进展,准确率达90.8%。在临床研究和医疗实践中,神经肿瘤疗效评估的RANO标准以及整合神经功能评估的NANO标准也逐渐得到推广和应用。

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  • 文章标题:2021胶质瘤诊断新进展
  • 更新时间:2021-11-09 16:18:04

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