miRNA对胶质瘤放化疗敏感性的调节-INC国际神经外科医生集团

　　MicroRNA（miRNA）是一类由内源基因编码的长度约为22个核苷酸的非编码单链RNA分子，其在动植物中参与转录后基因表达调控。miRNA参与DNA损伤修复、细胞周期检测点、细胞凋亡、肿瘤微环境等的调节，从而影响肿瘤的发生、发展及治疗疗效。越来越多的研究证实miRNA参与了胶质瘤放化疗敏感性的调节，其有望成为胶质瘤治疗的新靶点。

miRNA对胶质瘤放化疗敏感性的调节

　　miRNA通过调节PI3K/Akt、NF-κB、MAPK及TGFβ等与放射治疗疗效相关的信号通路，进而影响胶质瘤的放射敏感性。此外，miRNA亦通过影响信号通路中的关键分子，如BRCA1、ATM、p53、HIF-1及VEGF，从而增强miRNA对放射敏感性的调节作用，比如HIF-1α促进VEGF的表达，而VEGF表达亦受miRNA的调控，且已证明乏氧微环境影响大多数miRNA。

　　1miRNA对HIFs的调节

　　HIFs是胶质瘤缺氧适应性反应的重要调节因子，研究证实多种miRNA与HIFs的调控有关。Chang等研究表明miR-203通过调节PI3K/AKT和JAK/STAT3信号通路控制DNA损伤修复，miR-203下调ATM、PI3K-AKT、JAK-STAT3、VEGF和HIF-1α表达，miR-203过表达可控制肿瘤侵袭和转移，进而参与胶质瘤细胞放射敏感性的调节。miR-200c通过激活EGFR相关信号，控制胶质瘤细胞VEGF和HIF-1α表达，增加胶质瘤放射敏感性。

　　雷帕霉素（mammalian target of rapamycin，mTOR）是多种细胞分化、增殖和迁移的关键调节因子，而miR-451通过靶向Cab39而调节mTOR/HIF-1α/VEGF信号通路、控制胶质瘤细胞的生长和侵袭。Lo等研究显示miR-675-5P在常氧条件下可诱导胶质瘤出现乏氧，而缺氧条件下miR-675-5P耗竭，明显控制肿瘤血管生成，且miR-675-5P和HIF-1间存在反馈调节。另有研究证实miR-215表达与HIF-1α和GBM进展呈正相关。miRNAs通过选择性靶向HIFs、进而调节HIF亚型间的转换，从而为抗HIFs治疗提供新策略。Huang等研究显示HIF-1α通过负调控miR-224-3p表达来影响GBM细胞的活性和化疗敏感性。

　　2miRNA对DNA损伤修复、细胞周期及凋亡的调节

　　miRNA在DNA损伤修复中发挥重要角色，而放射敏感性与DNA损伤修复关系密切，因此，miRNA影响胶质瘤放射敏感性的研究受到广泛关注。共济失调毛细血管扩张突变蛋白（ataxia telangiectasia mutated protein，ATM）是参与DNA损伤修复的重要蛋白激酶，可促进DNA损伤修复。研究显示miR-203、miR-26a和miR-223均可通过控制ATM表达，进而影响DNA修复，提高胶质瘤细胞的放射敏感性。

　　MiR-338是一种脑特异性miRNA，其靶向涉及细胞增殖和分化的信号通路。Besse等研究发现miR-338-3p/5p在GBM和正常脑组织中的表达存在差异，GBM细胞（A172、T98G、U87MG）转染miR-338-5p可降低细胞增殖、促进细胞周期阻滞及细胞凋亡，并明显增加GBM细胞的放射敏感性。Fan等研究显示miR-183过表达控制放射抵抗GBM细胞（U251R）凋亡，转染miR-183控制剂的U251R细胞EGFR和p-AKt表达降低，而转染miR-183类似物的U251细胞EGFR和p-AKt表达升高；鼠移植瘤模型实验证实miR-183控制剂控制肿瘤生长，而miR-183类似物促进肿瘤生长。因此，miR-183过表达通过上调EGFR/AKt通路促进GBM的放射性抵抗，miR-183可作为好转GBM放疗抵抗性的潜在靶点。

　　3miRNA对GSCs的调节

　　GSCs的干性是基因表达和转录后调控的产物，该过程受miRNAs调控，且这种调控对肿瘤生长及复发具有重要影响。致癌性miRNA表达上调将增强细胞侵袭性，降低细胞凋亡率，以及神经肿瘤干细胞去分化。研究表明miR-10b在GSCs中过度表达，而在神经干细胞（neural stem cells，NSCs）中表达缺乏，靶向下调miR-10b表达可控制GSCs的增殖和存活，从而提高胶质瘤放化疗敏感性，同时保护正常神经组织。

　　miR-145是GSCs中的典型低表达miRNA，研究证实miR-145通过靶向SOX2-Wnt/β-catenin信号通路增强去甲氧基姜黄素（demethoxycurcumin，DMC）对GSCs化疗的敏感性，miR-145表达上调增强了DMC对细胞增殖的控制率。Huang等研究表明miR-93可通过控制多种自噬调节因子（如BECN1/Beclin1、ATG5、ATG4B和SQSTM1/p62）的表达来控制GSCs的自噬活性，从而增强胶质瘤的放化疗敏感性。

　　4其他

　　MiR-15b与P53间互为调节，增强其表达水平，两者协同控制胶质瘤细胞的增殖、侵袭，促进胶质瘤细胞凋亡。研究证实miR-212可以增强胶质瘤细胞的放射抵抗，其可能机制为miR-212通过与BRCA13′-非翻译区间的相互作用而负性调控BRCA1的表达，而BRCA1表达与胶质瘤细胞放射敏感性密切相关，提示miR-212/BRCA1轴在胶质瘤放射治疗中可能发挥潜在作用。

　　Li等研究发现miR-663可使GBM细胞（A172、U87）的增殖、迁移和侵袭性下降，而TGF-β1是miR-663作用的直接靶点。GBM细胞miR-663表达上调将控制TGF-β1的表达，而TGF-β1表达上调逆转miR-663表达上调对胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的控制效应。

提示：本文内容来自网络用户投稿，仅供参考，不做为诊断依据，任何关于疾病的建议都不能替代执业医师的诊断。请以医生诊断为准，不代表本站同意其说法，请谨慎参阅，本站不承担由此引起的任何法律责任。