神经胶质肉瘤和低恶性程度神经胶质瘤详解-INC国际神经外科医生集团

　　神经胶质肉瘤Gliosarcoma

　　神经胶质肉瘤是神经胶质母细胞瘤和肉瘤的混合。即包含肉瘤component的神经胶质母细胞瘤，较其少见。多发于侧头叶。治疗方法与神经胶质母细胞瘤一样，较大限度地切除肿瘤将会较大地影响预后。治疗结果没有神经胶质母细胞瘤乐观。

神经胶质肉瘤和低恶性程度神经<a href='/bingzhong/jiaozhiliu/' target='_blank'><u>胶质瘤</u></a>

　　Grade I和II的星形细胞瘤、少突神经胶质瘤、少突星形细胞瘤统称为低级别胶质瘤low-grade gliomas（LGG）。较近专家们认为这种叫法欠妥，但目前该名称仍在使用中。

　　年龄、肿瘤大小、是否有神经脱落症状、手术摘除度、组织形态均是LGG的预后因子。

　　作为LGG术后放射线疗法的PFS为5.3年、放射线疗法为3.4年。PFS治疗时间有意延长，但总生存期（7.4年和7.2年）却相差不大。从放射线治疗合并症等角度来看，照射时期也存在不一致。

　　脑干神经胶质瘤多发于小儿脑干，1年生存率低于50%。分化度较低的间变型少突肿瘤5年生存率可到70~80%。

　　扩散性星形细胞瘤的标准治疗手段是手术+放射线疗法（局部50~56Gy）。5年生存率为50~70%、90%病例在15年内死亡。

　　脑管膜细胞瘤常见于小儿时期，原则上采取全部摘除和放射线疗法。化学疗法的感受性较低。

提示：本文内容来自网络用户投稿，仅供参考，不做为诊断依据，任何关于疾病的建议都不能替代执业医师的诊断。请以医生诊断为准，不代表本站同意其说法，请谨慎参阅，本站不承担由此引起的任何法律责任。