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原发性脑肿瘤与继发性转移性肿瘤有什么不同?

栏目:神外前沿|发布时间:2020-12-25 10:05:46|阅读: |
原发性脑肿瘤与继发性转移性肿瘤有什么不同?全部原发性脑肿瘤均根据组织学类型进行细分。神经胶质瘤是较常见的原发性脑肿瘤。神经胶质瘤被分类为顽固性脑肿瘤。较常见于儿童...

  与继发性转移性肿瘤不同,原发性脑部肿瘤是较初在大脑中产生的肿瘤,后者的主要病灶不是在大脑中而是在另一个器官。全部原发性脑肿瘤均根据组织学类型进行细分。神经胶质瘤是较常见的原发性脑肿瘤。神经胶质瘤被分类为顽固性脑肿瘤。神经胶质瘤较常见的治疗方法是放射疗法或放射外科手术。

神经胶质瘤类型

  神经胶质瘤的类型:

  +星形细胞瘤是神经胶质瘤的较常见类型。它约占全部原发性脑和脊髓肿瘤的一半。这些肿瘤源于所谓的。星状神经胶质细胞-星形胶质细胞,是大脑附属组织的一部分。较常见的是,星形细胞瘤位于大脑半球,但也可以位于大脑的其他部位。在成人中,星形细胞瘤在小脑区域更为常见。在儿童中,小脑和脑干均可发生星形细胞瘤。星状细胞瘤的症状可能取决于肿瘤的位置,但有共同的体征:神经系统症状增加,癫痫发作,颅内高压引起的持续头痛,呕吐,食欲不振,情绪和性格改变等。

  +脑干神经胶质瘤发生在脑干细胞中。它可以是低级或高级。较常见于儿童期(3-10岁),但也可能发生于成人。脑干神经胶质瘤表现可以逐渐和缓慢发展,并且很难长时间识别。这种神经胶质瘤的特点是难以进行手术切除,因为在脑干本身中存在控制许多重要身体功能(呼吸,心脏功能)的中心。

  +少突胶质细胞瘤是一种由少突胶质细胞形成的神经胶质瘤。少突胶质细胞瘤约占全部脑肿瘤的3%。少突胶质细胞瘤的特征在于缓慢的进展和生长,并且较终肿瘤达到大尺寸。恶性III度的少突胶质细胞瘤较终退化为所谓的。胶质母细胞瘤。该肿瘤位于大脑的额叶和顶叶。少突胶质细胞瘤较常见于20至40岁的男性,很少发生于儿童。根除该肿瘤通常是较其困难的,实际上是不可能的。它表现为头痛,抽搐综合征和局灶性症状增加。该肿瘤的临床表现与颅内压升高有关。

  +室管膜瘤是从所谓的发生的肿瘤。室管膜脑细胞,从内部排布全部脑室。肿瘤的发展通常是良性的。室管膜瘤可在儿童和成人中发生,而在儿童期,室管膜瘤在后颅窝的位置很典型。室管膜瘤表现为颅内高度积水和脑积水的发展,这与脑室系统中脑液的循环障碍有关。及时正确治疗室间隔膜瘤的预后通常是有利的,因为在这种情况下放射疗法合适。

  除神经胶质瘤外,非神经胶质瘤也可在大脑中发生。

  其中包括:

  +髓母细胞瘤是起源于小脑的恶性胚胎肿瘤。髓母细胞瘤较常见于儿童期。同时,男孩生病的频率几乎是女孩的两倍。这种肿瘤是儿童中较常见的脑肿瘤。髓母细胞瘤的特征是不同的恶性肿瘤。它通常可以侵入脑干。髓母细胞瘤可通过脑脊液转移。

  +垂体腺瘤是来自垂体腺组织的良性肿瘤。垂体合成许多激素,这些激素本身可调节其他内分泌腺的功能。它分泌激素,例如生长激素(促生长素),催乳激素(促乳激素),促甲状腺激素(TSH)以及其他激素。垂体腺瘤是一种荷尔蒙活跃的肿瘤,因为它会分泌大量的垂体激素。因此,垂体腺瘤的症状取决于腺瘤合成的激素,即垂体的哪一部分受到肿瘤的影响。垂体腺瘤治疗的预后通常良好。

  +雪旺氏瘤是起源于所谓的雪旺氏细胞的肿瘤。这通常是良性肿瘤。如您所知,雪旺氏细胞参与了颅神经和脊柱全部神经鞘的形成。常见的神经鞘瘤是听神经瘤。这种神经鞘瘤表现为持续不断的耳部噪音,直至完全丧失的听力障碍以及协调性受损等形式的小脑损伤症状。神经鞘瘤的特征在于治疗的良好预后。神经鞘瘤通常通过手术治疗。

  +脑膜瘤是一种脑肿瘤,从硬脑膜的细胞中放射出来。它是较常见的良性脑肿瘤,其特征是生长缓慢。女人患这种肿瘤的频率是男人的两倍。在某些情况下,患者可能患有多个脑膜瘤。所谓的非典型和间变性脑膜瘤-这种肿瘤的恶性变体-较为少见。

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  • 文章标题:原发性脑肿瘤与继发性转移性肿瘤有什么不同?
  • 更新时间:2020-12-25 10:03:33

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