造釉细胞型颅咽管瘤是否先天性？造釉细胞型颅咽管瘤1级全切-INC国际神经外科医生集团

　　造釉细胞型颅咽管瘤是否先天性

　　釉质细胞瘤，又称颅咽管瘤，是一种由胚胎发育障碍组成的良性肿瘤，主要是先天性的，由Rathke裂囊肿演变而来，是鞍区良性上皮性肿瘤，占颅内肿瘤的1.2%-4.6%，多见于青少年。

　　肿瘤位于马鞍区，多在马鞍横膈膜上，部分侵犯马鞍。约20%的肿瘤病例仅限于马鞍横膈膜上方，约5%的肿瘤病例仅限于马鞍内。其主要临床症状为视力障碍，包括双眼颞侧失明和视力丧失、内分泌功能障碍、发育迟缓、身材矮小、尿崩症、闭经和性欲丧失。

　　在许多病例中，颅内压升高是由肿瘤侵入三脑室引起的。通常，肿瘤通常观察到颅咽管瘤，多为结节状生长，包膜完整，截面有钙化和囊性变化，囊内样黄褐色液体，富含胆固醇和鳞片。

　　主要分为三种类型，即实体型、囊肿型和钙化型，其中囊肿型较为常见。对于釉质细胞瘤，手术切除是优选。对于那些因侵入周围组织而无法完全切除或复发的人，可以采取放射治疗，一般预后较好。

造釉细胞型颅咽管瘤是否先天性？造釉细胞型颅咽管瘤1级全切

　　造釉细胞型颅咽管瘤1级全切

　　釉质细胞型颅咽管瘤1级是良性的。如果手术可以完全切除，预计将治愈。但是，如果肿瘤体大，与周围脑组织粘连较重，手术后可能难以完全切除并复发。是否严重取决于肿瘤的体积、与周围组织的粘附程度以及手术是否可以完全切除。

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