神经节细胞瘤10年后 节神经细胞瘤在临床上是比较少见的,但节神经细胞瘤属于良性的肿瘤,起源于成熟的交感神经细胞,可以发生于任何年龄,肿瘤一般是孤立的,主要的治疗方式是...
神经节细胞瘤10年后
节神经细胞瘤在临床上是比较少见的,但节神经细胞瘤属于良性的肿瘤,起源于成熟的交感神经细胞,可以发生于任何年龄,肿瘤一般是孤立的,主要的治疗方式是手术治疗,如果再次复发可以再次手术,一般都可以治愈。
神经节细胞瘤和神经母细胞瘤区别
神经母细胞瘤和神经节细胞瘤的区分在于危险程度。神经节细胞瘤属于良性,而神经母细胞瘤属于恶性。神经节细胞瘤是一种分化型神经母细胞瘤,有大量神经节细胞和神经纤维细胞外物质具有不同程度地分化,主要是在腹部神经节细胞神经母细胞瘤,是一种高危恶性肿瘤。治疗方法主要是显微镜下手术切除肿瘤,术后根据病理类型选择适当的放疗、化疗、免疫增强治疗和干细胞移植。
神经节细胞瘤是什么
神经节细胞瘤是胶质瘤中的一种类型。神经上皮细胞可分化成多种子代细胞,部分分化成神经元,部分分化成神经胶质细胞,而神经胶质细胞又分为少突胶质细胞和星形胶质细胞。因此胶质瘤分类包括许多种,其中有种称为神经节细胞瘤,该细胞瘤来自于神经节。
神经节的主要成分是神经元的一种,因此来源于神经元成分的胶质瘤,将其中一部分称为神经节细胞瘤。神经元具有分化较好的特点,神经节细胞瘤也是分化良好的肿瘤,神经节细胞瘤多数情况不偏恶性,常认为近似于良性肿瘤。一旦发现该类型肿瘤,建议尽早进行手术切除,若手术能完整切除,病人可以得到长期存活甚至治愈。
什么是神经母细胞瘤?
神经母细胞瘤是一种常见的婴儿疾病,死亡率高。属于神经内分泌肿瘤。神经母细胞瘤较常见的部位是肾上腺、盆腔、胸部等。成神经细胞瘤可分为低、中、组。低危患者多为婴儿,高危患者多为4-8岁儿童。神经母细胞瘤早期无明显症状。常见症状有厌食、疲劳和关节痛。肿瘤扩大后期转移到其他部位,症状会更加明显。
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