2022-06-02 14:08:15
2022-06-01 14:18:35
2019-06-01 11:18:00
2022-06-02 23:40:56
2022-05-31 13:00:16
2019-05-31 13:13:00
2019-05-31 13:04:00
2022-05-31 10:21:09
2019-05-31 13:36:00
2019-05-31 13:22:00
促纤维增生性婴儿节细胞胶质瘤和促纤维增生性婴儿星形细胞瘤初期被认为只发生于2岁以内,但后续有研究报道,也有25岁的患者患上该疾病。婴儿通常表...
视路胶质瘤和胶母一样吗?视路胶质瘤和胶母细胞瘤(通常简称胶母)在病理学上属于同一类肿瘤,但它们在具体分类、发病部位、临床表现、治疗方式以及预...
毛细胞星形细胞瘤是视路胶质瘤吗?毛细胞星形细胞瘤,作为一种较为少见的神经系统肿瘤,其在病理学分类中占据着独特的地位。而视路胶质瘤,则是指发...
脑干星细胞胶质瘤怎么治?脑干星形细胞胶质瘤是一类发生在脑干内的肿瘤,脑干是控制许多基本生命功能的关键部位,包括呼吸、心跳和意识水平。由于脑...
髓母细胞瘤治愈率?髓母细胞瘤的治愈率是一个复杂的话题,因为它受到多种因素的影响,包括患者年龄、肿瘤的分子亚型、肿瘤的分期、手术的可切除性、...
脑胶质瘤能活几年?胶质母细胞瘤的长期存活,甚至零复发的情况少发生,每一个奇迹个例都会成为继续进行研究的动力,神外医生从未放弃与这种肿瘤的...
摘要:有关胶母的8个必知事项 胶质母细胞瘤 (GBM)是一种较常见的脑部原发性癌症,临床也常简称胶母,是胶质瘤的一种,也称胶质瘤四级,约一半的胶...
毛细胞型星形细胞瘤(一级)是一种良性脑肿瘤,起源于神经系统中的支持细胞星形细胞。正常情况下,星形胶质细胞负责多种角色,包括为神经元提供营养...
胶质母细胞瘤 (GBM)是颅脑常见的恶性 胶质瘤 ,其在基因分子水平诊断上分两种,分为IDH野生型和IDH突变型,IDH突变即为为异柠檬酸脱氢酶突变,是在这...
弥漫性星形细胞瘤(diffusionastrocytoma,DA)被WHO组织病理分级为2级肿瘤,但从生物学行为上看,应考虑为恶性肿瘤,因为其经常向高级别胶质瘤转化,较终导致...
多形性胶质母细胞瘤(GBM)是发生于人类中枢神经系统的恶性肿瘤。脑胶质瘤为何会发生转移?高级别脑胶质瘤复发并转移到脊髓如何治疗...
按照欧洲EANO、美国NCCN以及国内的中枢神经系统肿瘤治疗规范,手术切除肿瘤一直是一线治疗手段。对于恶性度高的颅脑肿瘤,即便手术不能全切除肿瘤,...
问:胶质瘤复发后还有多久生存期?胶质母细胞瘤复发几率? 答:不幸的是,胶质母细胞瘤复发是正常的,而不是例外。即使看起来已经通过治疗消除了肿...
胶质瘤较后怎样死亡?任何人都很难想象自己处于一个晚期诊断患者的地位。但是对于被诊断患有脑癌的人来说,这可能会更加困难。胶质母细胞瘤是较具侵...
研究中,研究表明AO的总平均生存期为560个月,1年、3年、5年和10年生存率分别为787%、60%、502%和362%。先前的两项研究报告了4938%和538%的5年生存率,和我们...
多形性胶质母细胞瘤(GBM)是成人中常见的具侵袭性的原发性脑肿瘤。为巩固手术效果通常需要术后放化疗,恶性脑胶质瘤多长时间放化疗一个周期...
早在20世纪70年代,Hamburger等学者就提出了导致肿瘤发生、发展和复发的肿瘤干细胞理论,并得到了大量研究证据的支持。肿瘤干细胞占肿瘤细胞的比例较小...
毛细胞星形细胞瘤约占全部儿童脑肿瘤的25%。在磁共振成像中,毛细胞星形细胞瘤通常是一种界限清楚的病变,通常具有囊性和结节状成分,可不均一地增...
问:毛细胞型星形细胞瘤严重吗?如何治疗? 答:儿童毛细胞型星形细胞瘤(JPA)是一种少见的儿童期 脑肿瘤 。毛细胞型星形细胞瘤严重吗?在大多数情...
CAR-T细胞疗法治疗脑胶质瘤,CAR-T疗法是一种新型细胞免疫治疗方法。CAR是一种由胞内信号传导区、跨膜区和胞外抗原结合区3部分组成的人工融合蛋白,其...
髓源性控制细胞是什么(脑胶质瘤治疗),髓源性控制细胞的概述和分类。髓源性控制细胞于1978年一次发现于脾脏,它是一组来自骨髓的免疫控制细胞。通常...
儿童星形细胞瘤/胶质瘤也称为:间变性星形细胞瘤,原纤维星形细胞瘤,胶质母细胞瘤,多形性胶质母细胞瘤(GBM),幼年毛细胞星形细胞瘤(JPA),Pilocytic星...
约有9%-20%的PXA在复发时可能发生恶性改变,恶化成为高级别胶质瘤如胶质母细胞瘤的肿瘤可被视为癌症,但低级别的良心肿瘤不被视作癌症。PXA是大脑的促...
胶质瘤 较后怎样死亡,胶质母细胞瘤接近死亡的迹象在恶性肿瘤的某个时间点上,治疗的选择已经用尽。注意力应集中在支持性护理上。这个决定复杂,所...
【脑干胶质瘤案例】手术辅助放化疗,较大脑干胶质母细胞瘤术后4年未复发,病史摘要:34岁男性,有6个月的左侧面部感觉丧失、听力障碍、轻度面瘫和右...
原发性脑肿瘤与继发性转移性肿瘤有什么不同?全部原发性脑肿瘤均根据组织学类型进行细分。神经胶质瘤是较常见的原发性脑肿瘤。神经胶质瘤被分类为...
低级别胶质瘤(LGG)向HGG的恶性转化(MT)过程尚不清楚,但可能涉及控制细胞凋亡信号程序的激活。 在一项比较研究中,一名患者倾向于活检后再采取等着看的...
毛细胞星形细胞瘤 是一种生长缓慢、边界较清的囊性星形肿瘤,是一种 良性胶质瘤 病理分型,WHO I级。 发病特点 毛细胞星形细胞瘤常发生于儿童和年轻人...
1CD133/Prominin-1 CD133是一种跨膜糖蛋白,在多种肿瘤干细胞中都有表达,也是目前研究较多的筛选GSC的表面标志物。SINGH等研究表明:CD133能富集自我更新、增...
表皮生长因子受体三型突变EGFRVIII则使酪氨酸残基磷酸化,产生鸟嘌呤核苷酸的细胞交换因子,因而造成EGFRvⅢGBM细胞生长。其中ABT-414是合适微...
少突胶质细胞瘤是一种弥漫浸润、分化良好的成年人胶质瘤,主要位于大脑半球,由少突胶质细胞样瘤细胞构成,常伴有染色体臂1p和19q缺失...
Pilomyxoid astrocytoma of the spinal cord(Report of three cases) 脊髓类胶质瘤星形细胞瘤 (三个案例报告) 英文原文摘要: OBJECTIVE AND IMPORTANCE: Pilomyxoid astrocytoma (P...
当亚利桑那州的参议员约翰麦凯恩在2017年被诊断出患有 胶质母细胞瘤 时,大多数新闻媒体报道 - 确切地说 - 胶质母细胞瘤是一种预后不良的侵袭性癌症。...
小儿低度神经胶质瘤涵盖了不同组织学的异质性肿瘤。小脑毛细胞星形细胞瘤较为常见,其次是幕上弥漫性纤维性星形细胞瘤。那么,儿童低级别胶质瘤容...
多形性胶质母细胞瘤(GBM)是一种侵袭性肿瘤,预后不良,接受治疗的中位生存期为15个月,未接受治疗的中位生存期为3-4个月。发现部分患者存活时间超过两...
多形性黄色星形细胞瘤是一种良性胶质瘤,其与NF-1的关系早在1993年就已经被发现。NF1患者的神经胶质瘤预后如何...
胶质母细胞瘤是中枢神经系统常见、具侵袭性的原发性恶性肿瘤。目前的治疗方案是首前沿行手术切除。然而,胶质母细胞瘤肿瘤具有很强的侵袭性,并且...
神经节细胞胶质瘤是一种少见的、生长缓慢的原发性中枢神经系统(CNS)肿瘤,较常见于颞叶,通常会导致癫痫发作。脊髓神经节细胞胶质瘤较其少见,仅报...
胶质瘤及其分子机制的发生发展 胶质瘤发展过程:胶质瘤发展的关键是各种原癌基因激活和/或抑癌基因失活。约30%~40%的胶质瘤是抑癌基因p53突变引起的,...
星形细胞瘤是始于星形脑细胞的肿瘤,称为星形细胞。星形胶质细胞是一种胶质细胞。神经胶质细胞将神经细胞固定在适当的位置,为它们提供食物和氧气...
胶质瘤免疫治疗CAR-T细胞疗法。CAR-T疗法是一种新型的细胞免疫治疗方法。CAR是一种人工融合蛋白,由细胞内信号传导区、跨膜区和细胞外抗原结合区三部分...
胶质瘤能治好吗?胶质母细胞瘤(GBM)是一种快速生长且较为难治的恶性胶质瘤,本文分析了胶质母细胞瘤病因及其治疗进展...
神经节细胞胶质瘤是一种少见的中枢神经系统肿瘤,病理上由低级别的神经胶质成分组成。它们被认为是良性和生长缓慢的肿瘤,发病率和死亡率低...
此外,弥漫性胶质瘤的特征之一是瘤内组织学的高度异质性。一首先,组织学信息用于鉴别弥漫性神经胶质瘤/肿瘤分级。相反,IDH突变型星形细胞瘤(占全...
毛细胞星形细胞瘤(PAs)在70多年前被认为是一种独自的临床实体。它们相对良性(一级胶质瘤),作为一个群体,10年生存率超过90 %。许多只需要手术切除,很...
胶质母细瘤有靶向药吗?关键提示:研究发现,针对PTEN缺陷性胶质母细胞瘤的药物需穿越血脑屏障,同时针对PI3K蛋白的两种亚型。研究人员完全有理由期...
星形胶质细胞瘤 (astrocytome)是属于胶质瘤的一种,约占胶质细胞瘤的65%,是常见的。由于星形胶质细胞瘤长在颅内,其治疗方法一般都是以手术为主,但是...
恶性 星形细胞瘤 包括间变性星形细胞瘤(AA,国际卫生组织[WHO]III级)、多形性 胶质母细胞瘤 (GBM,WHO级)和胶质肉瘤,是成人较常见的原发性中枢神经系统(C...
链接/Links: 北京天坛医院 | 首都医科大学宣武医院 | 复旦大学华山医院神经外科 | 脑胶质瘤 | 脑海绵状血管瘤 |