Neuro-Oncology：复发性高级别胶质瘤治疗结果可以评估吗？

　　KIYATEC公司今天宣布公布新的同行评审数据，该数据建立了对新诊断的胶质母细胞瘤(GBM)和其他高级别胶质瘤(HGG)患者在治疗前对护理治疗标准的患者特异性反应的临床有意义的评估。

复发性高级别胶质瘤治疗

　　该研究的一个目标是继续进行，即测试的前瞻性、患者特异性反应评估，以达到评估准确性的统计学性。3D-PRECUTE研究在中期数据分析中很早就达到了这个目标，这是肿瘤学创新中不寻常的成就。对于临床医生和支付者来说，该出版物确立了KIYATEC的3D评估胶质瘤检测的成功分析验证和早期临床验证。

　　美国参议院较近通过的两党决议将2021年7月21日指定为胶质母细胞瘤意识日，这突出了这种侵袭性脑癌的严重性。不到10%的患者存活时间超过5年。自20世纪20年代一次描述这种疾病以来，药物和临床努力仅导致整体存活率略有提高。

　　如今，大多数新诊断的患者接受相同的治疗方案(放射治疗和替莫唑胺)，这为通过将HGG治疗的模式转向个体化药物来好转护理提供了机会。

　　在开始药物治疗之前，KIYATEC的测试结果准确地将患者确定为未来的替莫唑胺应答者或未来的无应答者。未来的应答者组在6个月的总体存活率上有统计学意义的提高。

　　由于检测结果仅在手术后7可获得，这就为通过提供针对患者的治疗策略的可能性来好转每个评估的无应答者的结果创造了机会。在未来，KIYATEC的结果也可能被证明有助于通过患者特异性组合策略好转每个评估应答者的结果。

　　新诊断患者的成功反应评估遵循了该公司以前在评估复发高级别胶质瘤患者的治疗反应方面的成功经验。2020年12月，KIYATEC宣布了一系列临床病例，表明使用他们的测试使这些患者的中位进展时间比不使用测试的预期时间增加了一倍。

　　此外，早期的声明证明了靶向药物达布芬尼在两个未通过基因测序确定的患者中的成功临床应用。通过确定对今天的测试可能遗漏的药物的成功反应，KIYATEC的结果扩大了这些患者的成功治疗选择。

　　与其他方法相比，使用KIYATEC的3D离体细胞培养平台开发的测试证明了生物保真度的提高，这在2019年一次在卵巢癌中报告。在新诊断的卵巢癌患者中，KIYATEC的试验以89%的准确性前瞻性和准确地评估了一线化疗的反应。新的GBM结果现在在两种实体肿瘤中建立了可比较的评估准确性，该公司还在研究另外八种癌症。

• 文章标题：Neuro-Oncology：复发性高级别胶质瘤治疗结果可以评估吗？
• 更新时间：2021-07-06 10:22:04