听神经瘤病理分级是什么？hannover听神经瘤分级

　　听神经瘤是主要起源于内听道前庭神经鞘膜施旺细胞的良性肿瘤，又称前庭神经鞘瘤，占颅内肿瘤的6%-9%，占桥小脑角肿瘤的80%-90% 。因其位于内听道及桥小脑角区域，随着肿瘤生长，逐渐压迫周围重要组织，可出现严重症状，甚至威胁患者生命，需要采取合理的处理策略。

　　听神经瘤病理分级是什么？

　　按照组织病理学分型：可分为Antoni-A型、B型和AB混合型：

　　1.Antoni-A型：镜下呈致密纤维状，由密集、成束的梭形或卵圆形细胞交织在一起，呈漩涡状或栅栏状；

　　2.Antoni-B型：镜下呈稀疏网眼状，为退变型，细胞胞质稀少，易有黏液变性，细胞间液体较多，细胞间质内有黏液和酸性黏多糖，相互交接成疏松网络结构；

　　3.Antoni-AB混合型：同一瘤体同时表现两种病理学类型。

听神经瘤病理分级是什么

　　hannover听神经瘤分级（Samii教授）

　　德国hannover汉诺威INI国际神经学研究所主席Samii教授提出Hannover分型，可以分为4型，根据肿瘤在CPA区占位扩张程度，分为4个生长期。A: I 期，内听道期。B: II期，脑池期。C： III期，脑干受压期。D： IV期，脑干及脑室受压期。新的Hannover分型纳入了听力功能、听力评估和言语辨识能力评分。

　　据悉，德国INI国际神经科学研究所在神经外科界享誉国际，其擅长对各种神外疾病的手术治疗，是听神经瘤、颅底及脑干疾病方面。德国INI在听神经瘤方面的许多理念、手术术式、术后并发症控制和管理等方面的贡献可谓比比皆是。

　　听神经瘤的治疗方案主要是根据其大小和症状所决定的。目前所遇到的大部分患者都有“可用的”听力,一小部分有面神经的功能紊乱以及眩晕或耳鸣。有脑干压迫的较大肿瘤已经很少见,但仍可以见到。对于患者的治疗来说,有立体定向放射外科和三种手术方式。保守观察也是另一种选择。

　　INC国际神经外科医生集团提示，对于年龄很大的患者,不采取任何治疗措施可能即是合理的选择;立体定向放射外科是较好的治疗方法,是对于有严重并发症、使手术风险增大的患者更是如此。技术高超的神经外科医生理念是，在全部听神经瘤病例中，无论其大小，应以完全手术切除和保留面神经功能为目标，如果在手术前存在功能性听力，则应始终尝试保留功能性听力。

• 文章标题：听神经瘤病理分级是什么？hannover听神经瘤分级
• 更新时间：2021-08-27 13:49:21