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少见脑瘤系列——节细胞胶质瘤患者20个必知

栏目:脑胶质瘤|发布时间:2023-01-29 15:25:41|阅读: |节细胞胶质瘤
少见脑瘤系列节细胞胶质瘤患者20个必知 节细胞胶质瘤Ganglioglioma ICD-O: 9505/1 ICD-11: A00.21 XH5FJ3 混合神经元-神经胶质肿瘤和神经节胶质瘤,NOS节细胞胶质瘤是少见脑瘤之一,咨询过程中有...

  少见脑瘤系列——节细胞胶质瘤患者20个必知

  节细胞胶质瘤Ganglioglioma

  ICD-O: 9505/1

  ICD-11: A00.21 & XH5FJ3 混合神经元-神经胶质肿瘤和神经节胶质瘤,NOS节细胞胶质瘤是少见脑瘤之一,咨询过程中有哪些关键必知呢?INC脑博士本文为患者整理了20大必知问题。

  1.节细胞胶质瘤起源哪里?

  WHO I级,分化良好、生长缓慢的胶质细胞-神经元性肿瘤,发生于皮质及灰质核团,可出现怪异核,肿瘤性胶质细胞是星形胶质细胞。

  2.有哪些发病因素?

  大多数为散发性,没有已知明确的风险因素或环境暴露与发病相关。

  3.有遗传易感性吗?

  少见遗传性、家族性发病,由于 NF1 肿瘤控制基因中的种系突变或缺失,小部分 (< 2%) 出现于在 1 型神经纤维瘤病中。

  4.好发于哪些人?

  儿童和年轻人多见, 80%患者年龄小于30岁,发病高峰期为15-20岁。

  5.常引起哪些症状?

  常引起癫痫、头痛、肢体无力等,是导致慢性癫痫较常见的脑瘤之一,发病于颞叶所导致的癫痫可能持续1月~50 年不等才被发现(通常为 5-10 年),侵犯脑干和脊髓者、可引起较严重和明显症状。

  6.好发于哪些颅内位置?

  全脑、脊髓均可发病,>70% 发生在颞叶,其次视神经、松果体、三叉神经、脑干、丘脑、鞍区、脊髓等。研究示10-25%接受手术控制癫痫发作的患者出现节细胞胶质瘤,它们是与慢性颞叶癫痫较常相关的肿瘤。

  7.肿瘤是单发还是多发?

  为孤立性、单发病灶,除非发生恶性转化,否则几乎不会转移,肿瘤大小可1-6cm不等。

  8.免疫组化检测哪些特点?

  肿瘤标志物包括 MAP2、神经丝、嗜铬粒蛋白 A 和突触素,然而迄今为止,还没有明确区分肿瘤神经元与其正常对应物的特异性标记。胚胎性CD34抗原染色可能有助于区别,多达 80% 表达 CD34 细胞表面抗原。

  9.会恶变吗?

  一般核分裂象少见,Ki-67 标记通常很低 (< 5%)。当肿瘤组织活跃核分裂象、出现明显微血管增生和坏死、侵袭性生长、明显的异型性、肉瘤样形态、MIR-1、TP53标记指数较高是,可能提示恶变倾向较大,有研究示不到10%会变为间变性肿瘤。

  10.分子及基因检测关注哪些?

  MAPK通路激活引起的基因突变为分子特征,20-60%患者出现BRAF V600E突变,一般无IDH1/1DH2 突变,无1p/19q 共缺失。

  11.影像检查有哪些特点?

  病灶多边界清楚、常见囊变、钙化及壁结节形成(图→),占位效应轻,一般无水肿或轻度水肿。CT 常见钙化,囊变,常呈结节状、环状、斑片状或点条状钙化,钙化为重要征象。MR 根据形态学可分为完全囊性,囊实性及实性。

节细胞胶质瘤

(by Osborn Brain)

  12.诊断上较新哪些要求?

  节细胞胶质瘤Ganglioglioma, 9505/1
  诊断基本标准:
  皮质胶质神经元肿瘤(需)
  存在特定的胶质神经元成分(需)
  (对于的未解决的病变)
  FGFR1 基因变异(FGFR1内部串联重复 [ITD]、融合、错义突变)胚胎发育不良性神经上皮肿瘤的甲基化特征(或者)
  诊断理想标准:
  早发性局灶性癫痫

  13.容易和哪些病混淆?

  需鉴别疾病:神经节细胞瘤、胚胎发育不良性神经上皮肿瘤、少突胶质瘤、多黄色星形细胞瘤等,避免误诊 。

  14.选择放疗合适吗?

  放疗一般可以缩小部分肿瘤,但无法根治肿瘤、有残留、会复发,复发后再手术一般难度较大。

  15.目前有什么新药研究吗?

  较新研究显示基因检测如有BRAF V600E突变,使用BRAF 控制剂有控制肿瘤效果,在肿瘤大部分切除基础上可获得较理想效果。NTRK控制剂恩曲替尼(entrectinib)和拉罗替尼(larotrectinib)获美国FDA批准用于既往标准治疗无效或不可切除的NTRK融合阳性肿瘤患者。

  16.较佳治疗方法是什么?

  优选手术全切,如果手术条件差一般保守治疗。

  17.全切后回复发吗?

  如全切除肿瘤,可数十年稳定,不复发。

  18.手术后还需要什么治疗吗?

  全切后一般不用放化疗,如果肿瘤有残留是否放疗意见不同,可根据肿瘤位置、残留量、患者神经功能情况进行个体化治疗。

  19.哪些预后差?

  如发生于脑干、延髓等关键位置,如发生肿瘤侵袭性生长、间变性生长,预后较差,需注意定期复查脑MR。

  20.可活多久?

  可治愈吗?如发生在脊髓、脑干、功能区等复杂位置,手术难度大、风险大较难以获得理想效果。既往随访研究显示可高达95%术后没有复发生存7年以上,如获得顺利手术全切后可生存期如常人、可获临床更好效果。

  国际疑难手术案例交流

  脑干-脊髓节细胞胶质瘤近全切手术

节细胞胶质瘤案例

  10+岁男孩,左手无力6年,辗转国内各大医院,考虑生长缓慢、而且手术难完全切除,会复发,进行保守观察。后肿瘤逐渐增大,从生命禁区“脑干”延伸到“颈髓”,肿瘤大小33*42*94mm,后于INC国际巴教授来华疑难手术示范行近全切手术。

  Ref:WHO Central Nervous System Tumours Classification 2021.

  科普知识供交流参考,病情差异化、咨询请规范就医。

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  • 文章标题:少见脑瘤系列——节细胞胶质瘤患者20个必知
  • 更新时间:2023-01-29 15:11:58

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