视神经胶质瘤(OPG)的儿童常见的良性毛细胞星形细胞瘤,恶性OPG只发生在成年期,病理上为胶质母细胞瘤(WHO 4级),预后差,治疗取决于患者的年龄、肿瘤的范围、肿瘤进展率和病变引起的继发效应。
流行病学OPG是常见的毛细胞性星形细胞瘤(WHO 1级),占全部胶质瘤的7.0%。大约70%的病例是在出生后的10年间发现的。大多数被诊断为OPG的患者患有1型神经纤维瘤病(NF-1),这是一种常染色体显性疾病。高达15%-20%的NF-1患者会患视神经胶质瘤。在已发表的报告中,OPG患者中NF-1的发生率从10-70%不等。双侧OPG的存在对NF-1几乎是一种病征,34.8%的NF-1患者中存在OPG。OPGs可表现出多种症状,但许多是无症状的,视觉功能受损在散发性OPG患者中更为常见,常为其表现症状。有症状的OPG影响视神经的典型临床表现是视力下降、色差、相对瞳孔传入缺损和视野缺损。如果肿瘤较大,则可引起斜视(外斜视和下斜视)和眼球突出。高频、不对称的水平眼球震颤可能单独出现,也可能与脑痉挛中出现的点头或斜颈相关,可能意味着存在交叉神经胶质瘤。
小儿视神经胶质瘤能治好吗?胶质瘤是具侵袭性的颅脑肿瘤,目前的一线治疗手段仍是手术全切,但由于肿瘤与视神经关系密切,较大地增加了手术难度,很多患儿都因致残风险过大而无法接受手术,INC曾接诊过数位视神经胶质瘤患儿,他们慕名求诊于INC旗下国际神经外科顾问团(World Advisory Neurosurgical Group,WANG)的专家成员巴特朗菲教授,而巴特朗菲教授也给予他们国际前沿治疗方案,亲自为其主刀手术,让孩子们既保留了视力,又免受肿瘤的侵扰,国内患者如希望获得这位巴教授的咨询意见,可咨询INC国际专家远程视频咨询。
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- 文章标题:小儿视神经胶质瘤能治好吗?
- 更新时间:2020-10-12 11:15:41