迷走神经的神经鞘瘤非常少见,通常占所有神经源性肿瘤的2-5%,肿块的本身的声像图特点与其他部位的神经鞘瘤类似,诊断的要点是定位诊断即确定包块部位。迷走神经鞘瘤位于颈动脉鞘内,将颈动脉与颈内静脉分别向内侧和外侧推压移位。注意与颈动脉鞘外的肿物和颈动脉体瘤鉴别。颈动脉鞘外的肿物是将颈动脉和颈内静脉向同方向推压移位,颈动脉体瘤是将颈外动脉和颈内动脉向前后推压移位。在乳突、下颌、下颌后间隙损伤时常伤及迷走神经干的上部分;下颌部侧面损伤只有喉返神经受伤;迷走神经干位于颈部大血管后面,且与血管束一起移动,在颈动脉受伤时可发生迷走神经干损伤。
神经鞘瘤的发病原因尚未完全阐明,普遍认为是来源于神经鞘的肿瘤,但具体来源仍有争论,可能为自然产生,也可是由于外界刺激导致。
一、主要病因
神经鞘瘤的发病原因尚未完全阐明,有研究称神经鞘瘤起源于施万细胞,另一种研究称神经鞘瘤起源于神经鞘的成纤维细胞,目前尚未定论。目前诱发因素倾向于肿瘤抑制基因缺失,故患有神经鞘瘤的人,后代发生神经鞘瘤的风险要高于一般人群。
二、诱发因素
1、遗传因素:有神经鞘瘤家族史者,患病几率更高。
2、外伤或其他刺激作用的结果:使得基因发生突变,导致神经鞘瘤的产生。
迷走神经鞘瘤症状:1.会出现胸闷。2.有可能会出现呼吸困难。3.吃了咸的东西,就会出现咳嗽。这情况是一种良性肿瘤所导致的。可能会出现声音嘶哑,平时一定要改掉一些不良的生活习惯,一定要养成一个早睡早起的好习惯,要定期去医院做个复查。
1、CT检查:神经鞘瘤患者通过CT检查可以明确肿物发生的部位、大小、范围、内部结构,同时可观察到是否侵犯周围其他组织和器官。
2、免疫组化检查:经免疫组化检查,可依据波状纤维蛋白、S-100蛋白和髓鞘碱基蛋白染色阳性,来确定神经鞘瘤的存在。
3、组织病理检查:肉眼观察可见,肿瘤呈梭形或球形,包膜完整,表面光滑,呈半透明,切面为灰白色,质地均匀;显微镜下可见,施万细胞呈条状,部分施万细胞发生出血、坏死、囊性变,瘤体较大者尤易发生,亦可见很多肥大细胞。
4、MRI检查:检查可见肿瘤边界清晰、有包膜,T1WI上肿块呈均匀等信号,T2WI抑脂像上呈稍高信号,增强时肿块可轻度强化,肿瘤可有囊变。根据肿瘤细胞成分变化,有的肿瘤可以不均匀强化,也有的可伴有钙化。
迷走神经鞘瘤得不到及时的治疗会进一步的恶化和扩散。迷走神经血管球瘤虽然是发生的几率不高,但是也不能忽视,因为迷走神经血管球瘤会不断地向颈动脉推移,会严重阻碍血液的流通。导致病情的恶化。因此,手术是没办法避免的。
总体而言生存期较长,多数生存时间在数年、十几年,甚至更长。因为这种肿瘤属于良性且生长速度慢,通常不会出现扩散和转移。患者具体的生存时间,受肿瘤大小以及治疗情况的影响而有所不同。肿瘤越小存活时间相对越长,肿瘤越大,生存时间可能相对越短。此外,手术切除得越彻底,患者生存时间越长,残留越多则生存时间相对较短。
1、肿瘤较小:通过手术有希望将肿瘤完全切除干净,此时能够基本治愈,并不会影响到寿命,患者可以长期存活。但也有部分小神经鞘瘤,因为与周围神经和血管粘连严重,导致手术过程中无法全部切除,此时肿瘤会出现复发的情况,较终危及生命,但患者术后的生存期一般也在数年甚至十年以上;
2、肿瘤较大:治疗比较困难,手术风险也比较高,并且手术后大多患者会有明显的肿瘤残留,因此复发时间间隔短、生存期较短,可能在数年以内。此外,当肿瘤出现复发时,可通过伽玛刀、放射治疗等方式进行处理,起到杀灭肿瘤细胞的作用。虽无法治愈肿瘤,但可以延缓肿瘤发展,起到延长患者生存时间的作用。
迷走神经鞘瘤一般来说特殊的有效预防措施,但是在日常生活当中应该养成规律的作息习惯,同时还需要避免长期的接触化学物,这样可以避免迷走神经鞘瘤疾病的发生,迷走神经鞘瘤疾病并不常见,跟遗传因素有关系,另外跟长期接触化学物也是有关系的,一旦发现该病因之后,应该及时给予手术切除。
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