双侧前庭神经鞘瘤是什么病?双侧前庭神经鞘瘤,也称双侧听神经鞘瘤,是一种少见的颅内肿瘤。它起源于颅内双侧前庭神经(又称听神经),即影响平衡和听力功能的神经。这种肿瘤...
双侧前庭神经鞘瘤是什么病?双侧前庭神经鞘瘤,也称双侧听神经鞘瘤,是一种少见的颅内肿瘤。它起源于颅内双侧前庭神经(又称听神经),即影响平衡和听力功能的神经。这种肿瘤通常是由神经鞘细胞形成的良性肿瘤。
双侧前庭神经鞘瘤在临床上相对较为少见,发生率较低。它常常是遗传性的,与神经纤维瘤病(Neurofibromatosis type 2,NF2)有关。NF2是一种少见的遗传性疾病,患者体内存在一种突变基因,使得他们更容易发展出多个神经纤维瘤,其中包括双侧前庭神经鞘瘤。
双侧前庭神经鞘瘤的症状主要表现为听力下降、耳鸣以及平衡障碍。患者可能会感到眩晕、摇晃不稳,并且容易失去平衡。随着肿瘤的增长,患者还可能出现头痛、面部麻木、视力障碍等症状。
对于双侧前庭神经鞘瘤的治疗,通常采用手术切除肿瘤的方式。然而,由于该肿瘤通常是多发性的,且位于颅内紧密的解剖结构之间,手术风险较高。因此,在决定手术治疗之前,医生通常会评估患者的整体状况,包括神经功能、肿瘤的大小和位置等因素。如果手术不可行或患者不适合手术,其他治疗方法如放射治疗或药物治疗可能会被考虑。
总之,双侧前庭神经鞘瘤是一种少见的颅内肿瘤,与遗传因素相关。它会影响患者的听力和平衡功能,治疗方案通常包括手术切除、放射治疗或药物治疗,并根据患者的具体情况进行个体化的治疗决策。
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- 文章标题:双侧前庭神经鞘瘤是什么病
- 更新时间:2023-08-23 17:45:54
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