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听神经瘤的患病几率

栏目:脑肿瘤科普|发布时间:2024-03-20 17:15:50|阅读: |听神经瘤患病率高吗
听神经瘤患病率高吗?听神经瘤是一种相对少见的疾病,但它的患病几率可以因年龄、遗传因素和其他相关的健康状况而有所不同。尽管如此,总体而言,听神经瘤的患病几率相对较低...

  听神经瘤患病率高吗?听神经瘤是一种相对少见的疾病,但它的患病几率可以因年龄、遗传因素和其他相关的健康状况而有所不同。尽管如此,总体而言,听神经瘤的患病几率相对较低。

  根据研究数据,听神经瘤年发病率约为0.2~1.7/100000,而实际无症状患者约为7/10000。因此,它可以被视为一种相对少见的疾病。这意味着在一般人群中,听神经瘤的患病率相对较低。

  然而,一些特定的因素可能会增加患病的风险。年龄是一个因素。听神经瘤通常在中年后期和老年人中更常见。人们超过60岁的患病风险较高,是65岁以上的人群。

  此外,有些遗传因素也可能和听神经瘤的发病率有关。虽然大多数听神经瘤是单发病例,没有与家族有关的遗传倾向,但遗传性听神经瘤也是有可能的。大约5%到10%的听神经瘤患者有家族病史,遗传漏斗瘤病(neurofibromatosis type II)是常见的遗传性听神经瘤,其患病率很低。

  其他与听神经瘤患病相关的因素还有与秃发症(alopecia)相关的染色体突变、前期辐射治疗的历史以及慢性耳部感染。这些因素可能会增加患病的风险,但其与听神经瘤的确切关系仍在研究中,并不是全部患有这些因素的人都会患上听神经瘤。

  虽然听神经瘤的患病率相对较低,但重要的是提高公众对于该疾病的认识和了解,以便能够早期发现和诊断。由于初期时听神经瘤可能没有明显的症状,了解风险因素并定期进行相关的检查对于及早发现疾病至关重要。

  综上所述,尽管听神经瘤是一种较为少见的疾病,其患病几率相对较低,听神经瘤年发病率约为0.2~1.7/100000,而实际无症状患者约为7/10000。但年龄、遗传因素和其他相关的健康状况可能会影响个体的患病风险。提高公众对于该疾病的认识和了解,以及定期进行相关的检查,有助于早期发现和诊断听神经瘤。如果出现与听神经瘤相关的症状,应及时就医并咨询医生的建议。  

  以上就是本文“听神经瘤的患病几率”的全部内容,仅供阅读参考,不作为任何治疗的指导意见。了解更多相关信息,可以联系我们。INC国际神经外科顾问团是由国际各发达国家神经外科教授联合组成的医生集团,其成员教授均在各自领域对国际神经外科做出过较大贡献。国内脑干、丘脑、胼胝体、脊髓、松果体区等复杂位置的脑肿瘤及脑血管病变患者,若想寻求国际上更高质量、更大范围的顺利手术切除方案,可选择远程咨询INC国际教授。

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   德国Helmut Bertalanffy(巴特朗菲)教授

德国Helmut Bertalanffy(巴特朗菲)教授

  擅长领域:擅长颅底、脑干病变、功能区、大脑小脑、脊髓等复杂位置的肿瘤性、血管性疾病的手术治疗,擅长颅底、脑干等复杂区域病变的肿瘤切除术、神经吻合术等,脑干病变成功手术病例上千台,以高超的手术技术不损伤神经功能且全切病变。

  巴特朗菲教授专注脑干、颅底等复杂手术30多年、上千台成功脑干手术记录:包括拥有上千台成功脑干手术记录,包括800台脑干胶质瘤成功案例、近400台脑干海绵状血管瘤成功案例等。大部分脑干肿瘤手术患者,术后ICU观察一天,气管插管不超过1天,术后少有肢体瘫痪、颅神经损伤急需呼吸机支持、长期卧床的患者,这无疑是成功的高难度手术直接合适的证明。除了脑干,其他神经外科疑难的位置,如颅底、功能区、颅颈交界处、脊髓等也拥有众多成功手术病例,近几年他还为中国的患者进行了多台成功的疑难手术。

  巴特朗菲教授可以为一岁儿童进行颅内手术,还擅长听神经瘤的治疗,这是一种细致的手术,保护面神经功能(不面瘫)和听神经功能(不耳聋)是难点,只要患者之前没有听力损失,或者肿瘤在3-4厘米以内,巴特朗菲教授都有信心成功手术,并尽可能地保留功能。此外,巴特朗菲教授拥有20年的脑干海绵状血管瘤的外科治疗经验,手术方法包括翼点/眶颧、颞下、乙状窦后、枕下外侧髁、小脑幕前和眶内入路。术后,多数患者神经功能与术前持平或好转。

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  • 文章标题:听神经瘤的患病几率
  • 更新时间:2024-03-20 17:15:25

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