少突胶质细胞瘤的分级和脑癌的治疗

　　了解少突胶质细胞瘤的分级和脑癌的治疗。神经胶质瘤是一组始于大脑或脊髓支持组织(神经胶质细胞)的肿瘤的总称。它们是成人较常见的原发性脑肿瘤，约占中枢神经系统(CNS)全部恶性(高级)肿瘤的70%。

　　少突胶质细胞瘤属于一组被称为胶质细胞瘤的肿瘤。不同类型的胶质瘤以不同类型的胶质细胞命名。少突胶质细胞瘤是一种神经胶质瘤，由一种称为少突胶质细胞的胶质细胞发展而来。这些细胞构成了神经细胞的脂肪层。少突胶质细胞瘤通常始于大脑，有时也始于脊髓。它们有时会从它们开始的地方扩散到大脑或脊髓的其他部分。它们不会扩散到身体的其他部位。

　　约4%的原发性脑肿瘤是少突胶质细胞瘤，约占胶质细胞瘤的10-15%。这些肿瘤中只有6%发现于婴儿和儿童。大多数少突胶质细胞瘤发生在50-60岁的成年人中，男性多于女性。肿瘤呈混合密度(低密度至等密度)。肿瘤内的高衰减区域可能来自钙化(70-90%的少突胶质细胞瘤钙化)或不太常见的出血。钙化可以位于中央、外围，也可以呈带状。覆盖在上面的头骨可能显示压力腐蚀。

　　少突胶质细胞瘤的一个症状，有时是的症状是癫痫发作。大约80%的患者经历从轻度到重度不同程度的癫痫发作。其他症状可能包括头痛、视力丧失和运动障碍。受影响的确切功能取决于肿瘤的位置和大小，以及它如何影响周围的区域。胶质瘤可以是缓慢生长的，也可以是快速生长的。胶质瘤可以从1到4分等级。低度恶性肿瘤(1级和2级)生长缓慢。高级别肿瘤(3级和4级)生长更快。

　　如果肿瘤可以切除，少突胶质细胞瘤的标准治疗方法是手术切除尽可能多的肿瘤组织。活检通常是对无法接近的肿瘤进行的，以确认诊断和确定肿瘤的等级。复发的低级别少突胶质细胞瘤可以通过手术、放疗(如果较初没有给药)和化疗来治疗。

　　少突胶质细胞瘤(脑癌)

　　少突胶质细胞瘤是一种少见的肿瘤，通常始于大脑，有时也始于脊髓。少突胶质细胞瘤较像少突胶质细胞，是包围和隔离大脑神经细胞的细胞。它们属于被称为胶质瘤的脑肿瘤，因为它们是由一种被称为少突胶质细胞的胶质细胞发育而来。这些肿瘤可以在大脑半球的任何地方发现，尽管额叶和颞叶是较常见的部位。少突胶质细胞瘤通常是柔软的灰粉色肿瘤。它们通常含有矿物质沉积(称为钙化)、出血区域和/或囊肿。在显微镜下，这些肿瘤细胞看起来有“短臂”，或者煎蛋状。

　　少突胶质细胞瘤症状

　　少突胶质细胞瘤患者可能表现出以下一种或多种症状:

　　·癫痫发作

　　·头痛(止痛药不能缓解，早晨更严重，伴有恶心和呕吐)

　　·精神状态变化(大脑功能的一般变化)

　　·眩晕或恶心

　　·视力丧失(视力改变或视觉幻觉)

　　·肌肉无力和身体运动失控(身体一侧无力)

　　·感觉改变(奇怪的气味，与嗅觉有关的幻觉)

　　少突胶质细胞瘤分级

　　少突胶质细胞瘤分为两个等级:

　　2级(低级)少突胶质细胞瘤；这些增长缓慢

　　3级(高级)间变性少突胶质细胞瘤；这是一种生长更快的恶性肿瘤

　　大多数少突胶质细胞瘤发生在额叶，二常见的受影响部位是颞叶。

　　3级少突胶质细胞瘤在60-80岁的老年人中更常见，但可以影响任何年龄。少突胶质细胞瘤在男性中略多于女性。

　　少突胶质细胞瘤的治疗

　　少突胶质细胞瘤的治疗取决于肿瘤的级别和位置。

　　如果可以做手术，它被用作一种治疗方法，尽可能多地切除肿瘤。

　　手术后是放射治疗，有或没有化疗。

　　手术后使用外束放射疗法，有或没有化疗。

　　如果不能手术，也可以作为主要治疗方法。

　　可以使用化疗:

　　较常用的化疗药物是替莫唑胺(Temodal)。

　　联合化疗通常用于治疗间变性少突胶质细胞瘤。较常用的化疗组合是盐酸普鲁卡因、洛莫司汀和长春新碱。

• 文章标题：少突胶质细胞瘤的分级和脑癌的治疗
• 更新时间：2021-04-25 10:04:50