运动障碍主要表现随意运动调节功能障碍肌力感觉及小脑功能不受影响。本组疾病源于基底核功能紊乱,通常分为肌张力增高-运动减少和肌张力降低-运动过多,两大类前者以运动贫乏为特征,后者主要表现异常不自主运动。
运动障碍,主要源于基底核功能紊乱。可能与遗传、退行性变、血管病、中毒、药物、感染等有关。
基底核疾病的临床表现主要为:
1.不自主动作。
2.动作缺失或缓慢而无瘫痪。
3.姿势及肌张力异常。
间接通路的功能亢进引起动作缺失与僵直,间接通路的功能不足引起舞蹈症及投掷症;直接通路的功能亢进引起肌张力障碍、手足徐动症或抽动动作,直接通路的功能不足则引起动作缓慢。
1.血电解质、微量元素及生化检查,有助于运动障碍疾病诊断。
2.CT或MRI、PET检查有助于明确脑部疾病。
运动障碍性疾病的治疗,无论药物或外科治疗,原理都基于对递质异常和环路活动紊乱的纠正。包括药物治疗、物理治疗等。
生活自理能力下降明显,某些运动障碍疾病同时伴有智能障碍和(或)精神、行为障碍。
有遗传背景的运动障碍性疾病,预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚,推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。
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