毛细胞型星形细胞瘤预后 毛细胞星形细胞瘤是一种预后良好的星形胶质细胞瘤。这是因为毛细胞星形细胞瘤属于I较星形胶质细胞瘤,属于胶质瘤早期阶段,肿瘤生长速度相对较慢。根...
毛细胞型星形细胞瘤预后
毛细胞星形细胞瘤是一种预后良好的星形胶质细胞瘤。这是因为毛细胞星形细胞瘤属于I较星形胶质细胞瘤,属于胶质瘤早期阶段,肿瘤生长速度相对较慢。根治性手术切除后,患者可能会得到临床治愈。这种类型的星形细胞瘤经常发生在儿童和20岁以前的年轻人身上。临床上主要表现为颅内压升高和局灶性神经功能障碍。
毛细胞型星形细胞瘤症状表现
毛细胞星形细胞瘤一般病程较长,临床表现因受累部位不同而不同。常见的临床症状包括视力障碍、内分泌障碍、交叉性瘫痪、癫痫等。有些患者可能会出现共济障碍、头痛等症状,脑积水是这种疾病的常见并发症。
典型症状
1、视神经胶质瘤:肿瘤局限于眶内视神经,主要临床表现为凸眼、视力丧失、视乳头水肿或萎缩,视乳头水肿多于萎缩。儿童视力丧失主要表现为斜视和眼震、视力和视力检查,可以发现单侧视力下降和特定视力缺陷。
2、视交叉胶质瘤:主要表现为视力障碍,视神经萎缩多于视乳头水肿,可能导致眼睛视力不足,眼球浮动或运动,可能导致运动功能障碍,较大的肿瘤可能影响下丘脑和垂体功能,导致内分泌功能障碍。
3、视交叉丘脑星形细胞瘤:临床表现为眼球震颤、颅内压升高、下丘脑功能障碍、头痛、呕吐、乳头水肿、尿多、厌食、肥胖、高钠、生长发育迟缓、二性征发育早。
4、视束胶质瘤:这种类型的儿童主要表现为眼震和异常的眼球活动。由于视力下降和视力缺陷,儿童的眼球呈特征性漂浮,眼球没有方向性活动来识别外部风景。对于儿童(如3岁以下),不配合视力和视野检查。
其它症状
1、共济失调:小脑肿瘤常表现为走路不稳等共济失调。
2、头痛:颅内肿瘤体积增大常导致颅内压力明显升高,引起剧烈头痛。
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- 文章标题:毛细胞型星形细胞瘤预后及症状表现
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